Implementering af sengeside pædiatriske tidlige varslingssystemer (PEWS)
28. maj 2015 opdateret af: Christopher Parshuram, The Hospital for Sick Children
Implementering af bedside PEWS på Credit Valley Hospital
Rettidig identifikation, henvisning og behandling af børn, der er klinisk forværrede under indlæggelse på hospitalsafdelinger, er et grundlæggende element i døgnbehandling.
På lokale hospitaler kan fordele, herunder større kontinuitet i ambulant behandling, forbedret geografisk adgang for familier og lavere omkostninger til sundhedsvæsenet, blive undermineret, hvis børn med udviklende kritisk sygdom ikke anerkendes og overføres rettidigt.
Bedside Pediatric Early Warning System (Bedside PEWS) er et plejesystem designet til at øge eksisterende ekspertise og til at give et sikkerhedsnet for børn, der forværres klinisk, mens de er indlagt på hospitalsafdelinger.
Sengen PEWS består af 4 komponenter; [1] en ekspertudledt, multicentervalideret sygdomsscore, [2] en tværprofessionelt udviklet dokumentationspost, hvori sygdomsscore er indlejret, [3] en række score-matchede plejeanbefalinger baseret på udtalelser fra over 280 pædiatriske sundhedsprofessionelle, og [4] et pædagogudviklet uddannelsesimplementeringsprogram.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vi vil udføre en prospektiv observationsundersøgelse af plejeresultater, lægers arbejdsbyrde og frontlinjepersonalets opfattelser før og efter implementeringen af Senge-PEWS på et lokalt pædiatrisk hospital.
Vi planlægger at evaluere resultaterne af patienter, der blev indlagt på den 22-sengs pædiatriske døgnafdeling og var under 18 år ved hospitalsindlæggelse, og sundhedspersonalet, der tager sig af dem under deres indlæggelse.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada
- The Hospital for Sick Children
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 dag til 18 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter indlagt på 22-sengs pædiatrisk døgnafdeling og var under 18 år ved hospitalsindlæggelse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter indlagt på den pædiatriske døgnafdeling på Credit Valley Hospital fra juni 2008-december 2008
Ekskluderingskriterier:
- Patienter over 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Crossover
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PEWS Care System
|
Sengen PEWS består af 4 komponenter; [1] en ekspertudledt, multicentervalideret sygdomsscore, [2] en tværprofessionelt udviklet dokumentationspost, hvori sygdomsscore er indlejret, [3] en række score-matchede plejeanbefalinger baseret på udtalelser fra over 280 pædiatriske sundhedsprofessionelle, og [4] et pædagogudviklet uddannelsesimplementeringsprogram.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Væsentlige hændelser med klinisk forværring
Tidsramme: -3 måneder, +2 måneder og +5 måneder efter implementering
|
-3 måneder, +2 måneder og +5 måneder efter implementering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
'stat' opkald til børnelægen
Tidsramme: 3 måneder før og 5 måneder efter implementering
|
3 måneder før og 5 måneder efter implementering
|
|
'stat' kalder til respiratorterapeuten
Tidsramme: 3 måneder før og 5 måneder efter implementering
|
3 måneder før og 5 måneder efter implementering
|
|
øjeblikkelige opkald for at behandle nær eller faktisk hjerte-lungestop - 'kode-blå'
Tidsramme: 3 måneder før og 5 måneder efter implementering
|
3 måneder før og 5 måneder efter implementering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christopher Parshuram, MD, The Hospital for Sick Children
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. august 2009
Først opslået (Skøn)
19. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. juni 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. maj 2015
Sidst verificeret
1. maj 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1000009778
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .