Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Time To Complications Occurs in Diabetes

17 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Mats Bonnier, Karolinska Institutet

Time to Complications Occurs in Diabetes. Risk Factors Determine When Diabetes Complications Occur

Diabetes causing serious complications is well known. In this study the aim is to follow 950 patients with diabetes for 15 years to study when, in who and how the diabetes complications occurs.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Background:

That diabetes cause serious diabetic complications from the eyes, kidneys, nerves and large vessels is known. Good metabolic control during the first 8-10 years has been shown to delay and even alleviate diabetes complications, but not entirely prevent them. When complications occur early after diabetes onset there are also likely genetic causes. If the various diabetes complications have different formation mechanisms or different sensitivity of blood sugar impact is not studied previously.

Hypothesis:

  1. Genetic factors determine increased risk of early onset of complications.
  2. Oxidative stress increases the risk of complications.
  3. Inflammation, hyperlipidemia and hypertension leads to hypoxia and oxidative stress.
  4. Combined hypoxia and hyperglycemia leads to complications.

Questionnaires:

  1. Are there measurable risk factors that indicate different sensitivity to develop diabetes complications?
  2. Are there differences between men and women?
  3. Are there differences between type 1 and type 2 diabetes?

Knowledge achievements:

Being able to anticipate and prevent diabetes complications with specific approaches would mean major benefits for patients and society.

Inclusions criteria:

Diabetes type 1, 2 or LADA: 18-75 years of age. Group A: 150 Type 1 Diabetes, duration 15 years (+/- 2 years) and 150 Type 2 Diabetes 2 years (+/- 2 years) (50% K / M) Group B: 150 Type 1 Diabetes, duration 20 years (+/- 2 years) and 150 Type 2 Diabetes 7 years (+/- 2 years) (50% K / M) Group C: 150 Type 1 Diabetes, duration 25 years (+/- 2 years) and 150 Type 2 Diabetes 12 years (+/- 2 years) (50% K / M) Group D: 50 LADA, onset after 35 years of age, duration of 5-10 years (50% K / M)

Follow-up visits:

Group A: After 3, 8 and 13 years Group B: After 5, 10 and 15 years Group C: After 5, 10 and 15 years Group D: After 3, 8 and 13 years

Definitions:

Type 1 Diabetes: Positive ICA-antibodies and/or GAD-antibodies and/or neg C-peptide. Debut <30 years of age.

Type 2 Diabetes: Negative ICA-antibodies and GAD-antibodies and pos C-peptide (> 0.35 mmol/l).

LADA: Positive ICA-antibodies and/or GAD-antibodies. Debut >35 years of age.

Retinopathy: Level of retinopathy based on fundus photography judged by experienced ophthalmologist and classified according to DRP classification in five steps: 1. No retinopathy, 2. Mild non-proliferative retinopathy, 3. Moderate non-proliferative retinopathy, 4. Severe non-proliferative retinopathy, 5. Proliferative retinopathy

ESRD (end stage renal disease): Dialysis or transplantation demanding, GFR (glomerular filtration rate) <10 ml/min.

Overt nephropathy: Albumin excretion at least two consecutive measurements,≥ 300 mg/L and/or S-Creatinine > 100 women and > 110 mmol/l in men.

Incipient nephropathy: Albuminuria between 30 - 300mg/L or Urine albumin/Creatinine >3.

Hypertension: Measured blood pressure in sitting position after 10 minutes rest, at least two consecutive measurements with at least 4 weeks in between, ≥ 130/80.

Hyperlipidemia: ApoA-1/ApoB: >0.5 and/or Triglycerides >1,7 mmol/L and/or LDL >2.5 mmol/L and/or HDL women <1.3, men <1.1 mmol/L and/or cholesterol >4.5 mmol/L.

Heart disease: History of myocardial infarction, angina pectoris and/or ischemic heart disease (file noted). Pharmacological treatment for ischemic heart disease, heart failure or pathological electrocardiographic changes according to Minnesota code.

Cerebrovascular disease: Deemed to have been: if recorded in the patients file and/or if pathological findings demonstrated on CT/MR.

Peripheral vascular disease: Ankle Index <0.9 (blood pressure arm>ankle) Clinical macroangiopathy, (absence of peripheral pulse) or history typical for claudication intermittens.

Neuropathy: Foot investigation: According to international consensus for the investigation and risk assessment of diabetic feet with a view of peripheral autonomic neuropathy (PAN) and peripheral sensory neuropathy (PSN).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

17

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Stockholm, Szwecja, 171 76
        • Department of Molecular Medicine and Surgery, Rolf Luft Research centre for Diabetes and Endocrinology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Typ 1, Typ 2 and LADA Diabetics from the diabetic clinic at Sophiahemmet, Stockholm, Sweden

Opis

Inclusion Criteria:

  • Diabetes type 1, 2 or LADA: 18-75 years of age.
  • Group A: 150 Type 1 Diabetes, duration 15 years (+/-2 years) and 150 Type 2
  • Diabetes 2 years (+/-2 years) (50% F/M)
  • Group B: 150 Type 1 Diabetes, duration 20 years (+/-2 years) and 150 Type 2
  • Diabetes 7 years (+/-2 years) (50% F/M)
  • Group C: 150 Type 1 Diabetes, duration 25 years (+/-2 years) and 150 Type 2
  • Diabetes 12 years (+/-2 years) (50% F/M)
  • Group D: 50 LADA, onset after 35 years of age, duration of 5-10 years (50% F/M)
  • Type 1 Diabetes: Positive ICA antibodies and/or GAD-antibodies and/or neg C-peptide. Debut <30 years of age.
  • Type 2 Diabetes: Negative ICA-antibodies and GAD-antibodies and pos C-peptide (>0.35 mmol/l).
  • LADA: Positive ICA-antibodies and/or GAD-antibodies. Debut >35 years of age.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Group A
150 Type 1 Diabetes, duration of 15 years (+/- 2 years) and 150 Type 2 Diabetes, duration of 2 years (+/- 2 years) (50% women / men)
Group B
150 Type 1 Diabetes, duration of 20 years (+/- 2 years) and 150 Type 2 Diabetes, duration of 7 years (+/- 2 years) (50% women / men)
Group C
150 Type 1 Diabetes, duration of 25 years (+/- 2 years) and 150 Type 2 Diabetes duration of 12 years (+/- 2 years) (50% women / men)
Group D
50 LADA (Late Autoimmune Diabetes in Adults), debut after 35 years of age, duration of 5-10 years (50% women / men)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Time to nephropathy
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Time to autonomous neuropathic ulcers and Amputation
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Time to peripheral neuropathy
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Time to peripheral Macro-Vascular Disease, chronic Foot ulcers and Amputation
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Time to retinopathy
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
DNA
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Endothelial markers
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Blood lipids
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
CRP
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Oxidative stress
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Q10
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
IGFBP-1
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
IGF-1
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Inflammatory markers
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Seated blood pressure
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Pulse
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Weight
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
BMI
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
Waistlines
Ramy czasowe: 0, 3-5, 8-10 and 13-15 years
0, 3-5, 8-10 and 13-15 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj