High Volume Specialty Knee Replacement Surgeons Achieve Better Clinical and Quality-of-Life Scores
21 października 2009 zaktualizowane przez: Singapore General Hospital
To determine whether specialty training or high volume of operative experience is associated with better clinical outcome and quality-of-life scores.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Primary total knee replacements are becoming a commonly performed procedure.
Many general orthopaedists can perform large numbers of such surgeries.
Thus, we aim to find out if there is value of having surgeons with AR fellowship training to perform primary total knee arthroplasty.
This has an implication in the direction of the training of future AR surgeons and in the distribution of operative cases.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
3458
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Singapore, Singapur, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
37 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
patients seen at Singapore General Hospital who require total knee arthroplasty
Opis
Inclusion Criteria:
- patients who require total knee arthroplasty seen during the specified period
Exclusion Criteria:
- revision total knee arthroplasty
- unicompartmental or bicompartmental knee arthroplasty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Patients operated by AR trained surgeons
patients who had their total knee replacements performed by surgeons who have completed a fellowship training in adult reconstruction surgery
|
|
|
Patients operated by non-AR surgeons
patients who had their total knee replacements performed by orthopaedic surgeons who did not complete an adult reconstruction fellowship training
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To determine whether specialty training or high volume of operative experience is associated with better clinical outcome and quality-of-life scores.
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To determine which other factors are predictors of better outcome score and quality-of-life scores.
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sok Chuen Tan, MBBS, MRCS, Singapore General Hospital
- Dyrektor Studium: Seng Jin Yeo, FRCS, FAMS, Singapore General Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 października 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 października 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 października 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2009
Ostatnia weryfikacja
1 października 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009/626/D
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .