- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00999570
High Volume Specialty Knee Replacement Surgeons Achieve Better Clinical and Quality-of-Life Scores
21 oktober 2009 bijgewerkt door: Singapore General Hospital
To determine whether specialty training or high volume of operative experience is associated with better clinical outcome and quality-of-life scores.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Primary total knee replacements are becoming a commonly performed procedure.
Many general orthopaedists can perform large numbers of such surgeries.
Thus, we aim to find out if there is value of having surgeons with AR fellowship training to perform primary total knee arthroplasty.
This has an implication in the direction of the training of future AR surgeons and in the distribution of operative cases.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
3458
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 169608
- Singapore General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
37 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
patients seen at Singapore General Hospital who require total knee arthroplasty
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- patients who require total knee arthroplasty seen during the specified period
Exclusion Criteria:
- revision total knee arthroplasty
- unicompartmental or bicompartmental knee arthroplasty
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Patients operated by AR trained surgeons
patients who had their total knee replacements performed by surgeons who have completed a fellowship training in adult reconstruction surgery
|
|
Patients operated by non-AR surgeons
patients who had their total knee replacements performed by orthopaedic surgeons who did not complete an adult reconstruction fellowship training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
To determine whether specialty training or high volume of operative experience is associated with better clinical outcome and quality-of-life scores.
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
To determine which other factors are predictors of better outcome score and quality-of-life scores.
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sok Chuen Tan, MBBS, MRCS, Singapore General Hospital
- Studie directeur: Seng Jin Yeo, FRCS, FAMS, Singapore General Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
22 oktober 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 oktober 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 oktober 2009
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2009/626/D
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Totale knieartroplastiek
-
Smith & Nephew, Inc.VoltooidJourney II BCS Total Knee-systeemVerenigde Staten, België, Nieuw-Zeeland
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCVoltooidJourney II XR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultVoltooidJourney II CR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
ACE Running LLCAir ForceNog niet aan het werven
-
Université Catholique de LouvainActief, niet wervend
-
Riphah International UniversityVoltooidRunner's KneePakistan
-
Bispebjerg HospitalVoltooidPatellaire Tendinopathie / Jumpers KneeDenemarken
Klinische onderzoeken op Specialty training for knee surgeons
-
Ohio State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Actief, niet wervendSubstantie gebruikVerenigde Staten