Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cyclophosphamide, Autologous Lymphocytes, and Aldesleukin in Treating Patients With Metastatic Melanoma

4 sierpnia 2010 zaktualizowane przez: Fred Hutchinson Cancer Center

Single Patient Study to Evaluate Cellular Adoptive Immunotherapy Using Autologous Lymphocytes Following Cyclophosphamide Conditioning for a Single Patient With Metastatic Melanoma

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as cyclophosphamide, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Biological therapy, such as cellular adoptive immunotherapy using autologous lymphocytes, may stimulate the immune system in different ways and stop tumor cells from growing. Aldesleukin may stimulate the lymphocytes to kill tumor cells. Giving cyclophosphamide together with autologous lymphocytes and aldesleukin may be an effective treatment for metastatic melanoma.

PURPOSE: This phase I/II trial is studying the side effects of giving cyclophosphamide together with autologous lymphocytes and aldesleukin and to see how well it works in treating patients with metastatic melanoma.

Przegląd badań

Status

Nie dostępny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Assess the safety and toxicity of cellular adoptive immunotherapy with autologous tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) following cyclophosphamide conditioning and post-infusion aldesleukin (IL-2) in patients with metastatic melanoma.
  • Assess the duration of in vivo persistence of adoptively transferred lymphocytes.

Secondary

  • Evaluate the antitumor effect of adoptively transferred autologous TIL following cyclophosphamide conditioning and post-infusion IL-2 in these patients.

OUTLINE: Patients receive cyclophosphamide IV on days -3 and -2 and autologous tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) IV on day 0. Beginning 6 hours after TIL infusion, patients receive high-dose aldesleukin (IL-2) IV three times daily on days 0-5 (for up to 14 doses) OR low-dose IL-2 subcutaneously twice daily on days 0-14 (for up to 28 doses). Patients may then receive two additional courses of TILs and low-dose IL-2 (with or without cyclophosphamide), if indicated.

After completion of study treatment, patients are followed up periodically.

Typ studiów

Rozszerzony dostęp

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

  • Histopathological documentation of melanoma concurrent with the diagnosis of metastatic disease.
  • 18 to 75 years of age and able to tolerate high-dose cyclophosphamide
  • Bi-dimensionally measurable disease by palpation on clinical exam, or radiographic imaging (X-ray, CT scan).
  • For patients receiving HD-IL-2, normal cardiac stress test within 182 days prior to enrollment is required of all patients over 50 years old or those with an abnormal ECG, any history of cardiac disease, a family history of cardiac disease, hypercholesterolemia or hypertension.

  • For leukapheresis, patients must meet the following criteria (any exceptions to this will require prior approval by the Apheresis director and Principal Investigator):

    • Pulse: >45 or < 120
    • Weight: >45 kg
    • Temperature: <38C (<100.4 F)
    • WBC: >3,000
    • HCT: >30%
    • Platelets: >100,000
  • ADDITIONAL INCLUSION CRITERIA FOR T CELL INFUSION

Exclusion Criteria

  • Significant cardiovascular abnormalities as defined by any one of the following:

    • congestive heart failure,
    • clinically significant hypotension,
    • symptoms of coronary artery disease,
    • presence of cardiac arrhythmias on EKG requiring drug therapy
    • ejection fraction < 50 % (echocardiogram or MUGA)
  • Patients with active infections or oral temperature > 38.2 C within 72 hours of study entry or systemic infection requiring chronic maintenance or suppressive therapy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Cassian Yee, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 sierpnia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2355.00
  • P30CA015704 (Grant/umowa NIH USA)
  • FHCRC-2355.00
  • IR-6984
  • CDR0000648071 (Identyfikator rejestru: PDQ)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czerniak (skóra)

  • Northwestern University
    University of Wisconsin, Stout
    Zakończony
    Doświadczenia i postrzeganie klinik Skin of Color przez pacjentów czarnoskórych
    Postrzeganie klinik Skin of Color u Afroamerykanów
    Stany Zjednoczone
  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Zakończony
    Neoadiuwantowa i adjuwantowa blokada punktów kontrolnych
    Stopień IV czerniaka skóry AJCC v6 i v7 | Czerniak oka | Stadium IIIC Czerniak skóry AJCC v7 | Czerniak skóry | Czerniak błony śluzowej | Stadium IIIB czerniak skóry AJCC v7 | Stopień IV czerniaka błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIB Czerniak błony naczyniowej oka AJCC v7 | Stopień IIIC Czerniak błony... i inne warunki
    Stany Zjednoczone

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj