Brain Metastasis in Breast Cancer Patients
22 maja 2014 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline
Occurrence of Brain Metastasis in Breast Cancer Patients Diagnosed at Advanced Stages of the Disease
The purpose of this epidemiologic study is to establish a population-based cohort of women with advanced stage breast cancer which can be used to quantify the frequency and timing of brain metastases, and other distant metastases, in this patient population.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
A retrospective cohort study will be conducted in the Henry Ford Health System (HFHS). Using medical record review, we will identify all women diagnosed with advanced stage (stage III and IV) breast cancer between January 1, 1995- December 31, 2007. For each case included in the study, we will obtain data on demographics, tumor information, treatment related medical encounters and procedures, and occurrence and timing of brain and/or other distant metastases. The main outcome for this study is the development of distant metastases. Each patient in the cohort will be classified as to the occurrence and date of distant metastases. Metastases will be classified as Brain, Distant lymph node, Lung/pleural effusion, Liver, Bone, Other visceral, Other non-visceral.
Other secondary outcomes to be explored include:
- Survival after advanced breast cancer-time in months from the date of advanced stage breast cancer diagnosis until death or end of study period
- Time to brain metastases-time in month from the date of advanced stage breast cancer diagnosis until brain metastases diagnosis
- Survival after brain metastases-time in months from the date of diagnosis of brain metastases until death or end of study period
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
This study aims to retrospectively collect data on nearly 4,000 advanced breast cancer cases treated within the Henry Ford Health System
Opis
Inclusion Criteria:
- Initially diagnosed with American Joint Commission on Cancer (AJCC) stage III or stage IV breast cancer between January 1, 1995 through December 31, 2007 -OR- diagnosed with AJCC stage I or II breast cancer and progressed to stage III or IV disease between January 1, 1995 through December 31, 2007;
- At least one year of follow-up after initial diagnosis (among patients who did not die before one year of follow-up); and
- Age 30 years or older at diagnosis.
Exclusion Criteria:
- Does not have at least one year of follow-up after initial diagnosis (among patients who did not die before one year of follow-up); and
- Age less than 30 years or older at diagnosis.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Women diagnosed with advanced breast cancer
Women diagnosed with advanced breast cancer during January 1, 1995-December 31, 2007 and treated as part of the Henry Ford Health System
|
Anti-erbB2 therapy for breast cancer treatment will be analyzed as a class level variable; individual drugs including trastuzumab and lapatinib will also be explored as exposures if sufficient numbers of patients exist.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Proportion of advanced stage breast cancer patients that develop brain metastases, overall and stratified by anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only).
Ramy czasowe: Time from breast cancer diagnosis until death or end of study periods (September 1, 2009)
|
Time from breast cancer diagnosis until death or end of study periods (September 1, 2009)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Overall survival from advanced stage breast cancer, overall and stratified by tumor characteristics and anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only).
Ramy czasowe: Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until death or end of study period (September 1, 2009)
|
Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until death or end of study period (September 1, 2009)
|
|
Time to brain metastases stratified by key tumor characteristics and anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only).
Ramy czasowe: Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until brain metastases diagnosis
|
Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until brain metastases diagnosis
|
|
Survival after brain metastases diagnosis, overall and stratified by key tumor characteristics and anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only)
Ramy czasowe: Time from diagnosis of brain metastases until death or end of study period (September 1, 2009)
|
Time from diagnosis of brain metastases until death or end of study period (September 1, 2009)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
1 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
26 maja 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2014
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory mózgu
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory kinazy białkowej
- Trastuzumab
- Lapatynib
Inne numery identyfikacyjne badania
- 112951
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .