Brain Metastasis in Breast Cancer Patients
22. května 2014 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Occurrence of Brain Metastasis in Breast Cancer Patients Diagnosed at Advanced Stages of the Disease
The purpose of this epidemiologic study is to establish a population-based cohort of women with advanced stage breast cancer which can be used to quantify the frequency and timing of brain metastases, and other distant metastases, in this patient population.
Přehled studie
Detailní popis
A retrospective cohort study will be conducted in the Henry Ford Health System (HFHS). Using medical record review, we will identify all women diagnosed with advanced stage (stage III and IV) breast cancer between January 1, 1995- December 31, 2007. For each case included in the study, we will obtain data on demographics, tumor information, treatment related medical encounters and procedures, and occurrence and timing of brain and/or other distant metastases. The main outcome for this study is the development of distant metastases. Each patient in the cohort will be classified as to the occurrence and date of distant metastases. Metastases will be classified as Brain, Distant lymph node, Lung/pleural effusion, Liver, Bone, Other visceral, Other non-visceral.
Other secondary outcomes to be explored include:
- Survival after advanced breast cancer-time in months from the date of advanced stage breast cancer diagnosis until death or end of study period
- Time to brain metastases-time in month from the date of advanced stage breast cancer diagnosis until brain metastases diagnosis
- Survival after brain metastases-time in months from the date of diagnosis of brain metastases until death or end of study period
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
This study aims to retrospectively collect data on nearly 4,000 advanced breast cancer cases treated within the Henry Ford Health System
Popis
Inclusion Criteria:
- Initially diagnosed with American Joint Commission on Cancer (AJCC) stage III or stage IV breast cancer between January 1, 1995 through December 31, 2007 -OR- diagnosed with AJCC stage I or II breast cancer and progressed to stage III or IV disease between January 1, 1995 through December 31, 2007;
- At least one year of follow-up after initial diagnosis (among patients who did not die before one year of follow-up); and
- Age 30 years or older at diagnosis.
Exclusion Criteria:
- Does not have at least one year of follow-up after initial diagnosis (among patients who did not die before one year of follow-up); and
- Age less than 30 years or older at diagnosis.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Women diagnosed with advanced breast cancer
Women diagnosed with advanced breast cancer during January 1, 1995-December 31, 2007 and treated as part of the Henry Ford Health System
|
Anti-erbB2 therapy for breast cancer treatment will be analyzed as a class level variable; individual drugs including trastuzumab and lapatinib will also be explored as exposures if sufficient numbers of patients exist.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Proportion of advanced stage breast cancer patients that develop brain metastases, overall and stratified by anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only).
Časové okno: Time from breast cancer diagnosis until death or end of study periods (September 1, 2009)
|
Time from breast cancer diagnosis until death or end of study periods (September 1, 2009)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Overall survival from advanced stage breast cancer, overall and stratified by tumor characteristics and anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only).
Časové okno: Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until death or end of study period (September 1, 2009)
|
Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until death or end of study period (September 1, 2009)
|
|
Time to brain metastases stratified by key tumor characteristics and anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only).
Časové okno: Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until brain metastases diagnosis
|
Time from diagnosis of advanced stage breast cancer until brain metastases diagnosis
|
|
Survival after brain metastases diagnosis, overall and stratified by key tumor characteristics and anti-HER2 therapy (for HER2+ patients only)
Časové okno: Time from diagnosis of brain metastases until death or end of study period (September 1, 2009)
|
Time from diagnosis of brain metastases until death or end of study period (September 1, 2009)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. února 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. února 2010
První zveřejněno (Odhad)
1. března 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. května 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2014
Naposledy ověřeno
1. května 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Neoplastické procesy
- Novotvary centrálního nervového systému
- Novotvary nervového systému
- Metastáza novotvaru
- Novotvary mozku
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory proteinkinázy
- Trastuzumab
- Lapatinib
Další identifikační čísla studie
- 112951
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .