Quit and Win Contests to Improve Smoking Cessation Among College Students
Enhancing Quit and Win Contests to Improve Smoking Cessation Among College Students
Standard Quit and Win contests, in which smokers typically quit for one month in return for the opportunity to win prizes, are simple and easy to implement and may be cost-effective in encouraging smokers to quit. By extending contest length and enhancing counseling content, Quit and Win contests may be more effective at encouraging smoking abstinence.
This study aims to evaluate the efficacy of extended and content-enhanced Quit and Win contests to enhance smoking abstinence at college campuses.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Participants will be randomized to 1 of 4 treatment groups with varying counseling treatments and contest lengths. All participants receive a 2 week supply of nicotine replacement therapy (NRT) and weekly support emails. Follow-up assessment surveys occur at 1, 3, 4 and 6 months post enrollment.
Participants who have completed the follow-up assessment surveys and self-reported that they are tobacco-free will be asked to provide a urine sample in order to verify abstinence.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Enrolled full or part-time at one of the participating campuses
- Smoke at least 10 days per month
- Intending to be in school for the entire academic year (i.e., next 2 semesters)
- Willing to provide a baseline urine sample to verify smoking status
- Able to read English
- Access to working telephone for phone-based counseling and surveys
- Access to a computer with internet access
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior to concurrent enrollment in this study through a different college campus or in a different academic year
- those who have used a cessation aid within the last 7 days
- pregnant or planning to become pregnant in next 3 months
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Standard Contest
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
|
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
|
|
Eksperymentalny: Standard Contest plus MAPS
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1) plus motivational and problem-solving counseling (MAPS - Counseling phone calls); 20 weeks.
|
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
Counseling phone calls
|
|
Eksperymentalny: Extended Contests
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
|
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
|
|
Eksperymentalny: Extended Contests plus MAPS
Extended quit and win contests (3 successive monthly contests) plus motivational and problem-solving counseling (MAPS).
{Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3) plus Counseling phone calls.
|
Counseling phone calls
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efficacy of extended versus standard quit and win contests
Ramy czasowe: 6 Months
|
The aim is to evaluate the separate and combined efficacy of increased dose of treatment and adding counseling to enhance smoking abstinence among college students
|
6 Months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Efficacy of motivational and problem solving counseling versus no counseling
Ramy czasowe: 6 Months
|
The aim is to 1) determine relative cost-effectiveness of extended incentives and motivational and problem-solving (MAPS) counseling.
2) Examine potential mediators and moderators of intervention effects.
|
6 Months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Janet L Thomas, Ph.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008NTLS155
- 0901S57761 (Inny identyfikator: IRB, University of Minnesota)
- R01 HL093114-01 (Inny numer grantu/finansowania: National Heart, Lung, and Blood Institute)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .