- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01096108
Quit and Win Contests to Improve Smoking Cessation Among College Students
Enhancing Quit and Win Contests to Improve Smoking Cessation Among College Students
Standard Quit and Win contests, in which smokers typically quit for one month in return for the opportunity to win prizes, are simple and easy to implement and may be cost-effective in encouraging smokers to quit. By extending contest length and enhancing counseling content, Quit and Win contests may be more effective at encouraging smoking abstinence.
This study aims to evaluate the efficacy of extended and content-enhanced Quit and Win contests to enhance smoking abstinence at college campuses.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Participants will be randomized to 1 of 4 treatment groups with varying counseling treatments and contest lengths. All participants receive a 2 week supply of nicotine replacement therapy (NRT) and weekly support emails. Follow-up assessment surveys occur at 1, 3, 4 and 6 months post enrollment.
Participants who have completed the follow-up assessment surveys and self-reported that they are tobacco-free will be asked to provide a urine sample in order to verify abstinence.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- Masonic Cancer Center, University of Minnesota
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Enrolled full or part-time at one of the participating campuses
- Smoke at least 10 days per month
- Intending to be in school for the entire academic year (i.e., next 2 semesters)
- Willing to provide a baseline urine sample to verify smoking status
- Able to read English
- Access to working telephone for phone-based counseling and surveys
- Access to a computer with internet access
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior to concurrent enrollment in this study through a different college campus or in a different academic year
- those who have used a cessation aid within the last 7 days
- pregnant or planning to become pregnant in next 3 months
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Standard Contest
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
|
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
|
Sperimentale: Standard Contest plus MAPS
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1) plus motivational and problem-solving counseling (MAPS - Counseling phone calls); 20 weeks.
|
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
Counseling phone calls
|
Sperimentale: Extended Contests
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
|
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
|
Sperimentale: Extended Contests plus MAPS
Extended quit and win contests (3 successive monthly contests) plus motivational and problem-solving counseling (MAPS).
{Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3) plus Counseling phone calls.
|
Counseling phone calls
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Efficacy of extended versus standard quit and win contests
Lasso di tempo: 6 Months
|
The aim is to evaluate the separate and combined efficacy of increased dose of treatment and adding counseling to enhance smoking abstinence among college students
|
6 Months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Efficacy of motivational and problem solving counseling versus no counseling
Lasso di tempo: 6 Months
|
The aim is to 1) determine relative cost-effectiveness of extended incentives and motivational and problem-solving (MAPS) counseling.
2) Examine potential mediators and moderators of intervention effects.
|
6 Months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Janet L Thomas, Ph.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2008NTLS155
- 0901S57761 (Altro identificatore: IRB, University of Minnesota)
- R01 HL093114-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Heart, Lung, and Blood Institute)
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Prove cliniche su Standard contest (1 month)
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University of Texas Southwestern Medical CenterCompletatoDiabete | Ulcera del piede | OsteomieliteStati Uniti
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Nemours Children's ClinicNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Iscrizione su invitoDiabete mellito, tipo 1Stati Uniti
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Maastricht UniversitySconosciutoDiabete mellito | PolineuropatieOlanda
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceReclutamento
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Lawson Health Research InstituteReclutamento
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Dr. Jean E. Starr, MDSconosciutoObesità | Diabete | Malattia vascolare perifericaStati Uniti
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Hasan Kalyoncu UniversityCompletato
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Northwestern UniversityBlue Cross Blue ShieldAttivo, non reclutanteNascita prematura | Infante | Precoce | Terapia intensiva neonataleStati Uniti
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Attivo, non reclutanteCancro alla testa e al colloStati Uniti, Cina