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Quit and Win Contests to Improve Smoking Cessation Among College Students

21 agosto 2014 aggiornato da: University of Minnesota

Enhancing Quit and Win Contests to Improve Smoking Cessation Among College Students

Standard Quit and Win contests, in which smokers typically quit for one month in return for the opportunity to win prizes, are simple and easy to implement and may be cost-effective in encouraging smokers to quit. By extending contest length and enhancing counseling content, Quit and Win contests may be more effective at encouraging smoking abstinence.

This study aims to evaluate the efficacy of extended and content-enhanced Quit and Win contests to enhance smoking abstinence at college campuses.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Participants will be randomized to 1 of 4 treatment groups with varying counseling treatments and contest lengths. All participants receive a 2 week supply of nicotine replacement therapy (NRT) and weekly support emails. Follow-up assessment surveys occur at 1, 3, 4 and 6 months post enrollment.

Participants who have completed the follow-up assessment surveys and self-reported that they are tobacco-free will be asked to provide a urine sample in order to verify abstinence.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1318

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Enrolled full or part-time at one of the participating campuses
  • Smoke at least 10 days per month
  • Intending to be in school for the entire academic year (i.e., next 2 semesters)
  • Willing to provide a baseline urine sample to verify smoking status
  • Able to read English
  • Access to working telephone for phone-based counseling and surveys
  • Access to a computer with internet access
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Prior to concurrent enrollment in this study through a different college campus or in a different academic year
  • those who have used a cessation aid within the last 7 days
  • pregnant or planning to become pregnant in next 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Standard Contest
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
Sperimentale: Standard Contest plus MAPS
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1) plus motivational and problem-solving counseling (MAPS - Counseling phone calls); 20 weeks.
Smoking abstinence, 1 prize award (month 1)
Counseling phone calls
Sperimentale: Extended Contests
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)
Sperimentale: Extended Contests plus MAPS
Extended quit and win contests (3 successive monthly contests) plus motivational and problem-solving counseling (MAPS). {Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3) plus Counseling phone calls.
Counseling phone calls
Smoking abstinence, 3 contest prize awards (contests 1, 2 and 3)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacy of extended versus standard quit and win contests
Lasso di tempo: 6 Months
The aim is to evaluate the separate and combined efficacy of increased dose of treatment and adding counseling to enhance smoking abstinence among college students
6 Months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacy of motivational and problem solving counseling versus no counseling
Lasso di tempo: 6 Months
The aim is to 1) determine relative cost-effectiveness of extended incentives and motivational and problem-solving (MAPS) counseling. 2) Examine potential mediators and moderators of intervention effects.
6 Months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Janet L Thomas, Ph.D., Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 marzo 2010

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2008NTLS155
  • 0901S57761 (Altro identificatore: IRB, University of Minnesota)
  • R01 HL093114-01 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Heart, Lung, and Blood Institute)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Standard contest (1 month)

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