Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluating the Safeness of Trivalent Subunit Inactivated Influenza Vaccines in Preventing Flu on Vietnamese Volunteers

13 grudnia 2011 zaktualizowane przez: Novartis Vaccines
The present study will evaluate the safety in healthy people aged 1- 45 years (male and female) after single intramuscular (IM) dose of trivalent subunit inactivated influenza vaccine till the 30-days follow-up period.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

33

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ho Chi Minh, Wietnam
        • Department of examination and vaccination - Institute Pasteur of Ho Chi Minh City (LAM: Laboratoires d'Analysis Medicale)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 45 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Healthy people with aged 1 to 45 years;
  2. Previous history of not being vaccinated by any flu vaccines;
  3. Women of childbearing potential agree to apply the contraceptive measures during the study period;
  4. Do not have any acute or chronic diseases by screening;
  5. Having the abilities of understanding and conforming the study plan;
  6. Volunteer to the study;
  7. Agree to vaccinate completely and conform the follow up procedure within 30 days after the first vaccination.

Exclusion Criteria:

  1. Having the suspected symptoms of infecting flu: cough, sore throat, stuffy or running nose, headache, malaise, myalgia and arthralgia, weakness, chilly or sweat;
  2. A prior history of allergy to any components of candidate vaccine;
  3. Sensitive to eggs or chicken protein, kanamycin, neomycin sulphate, formaldehyde, cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and polysorbate 80;
  4. Females who are pregnant or nursing (breastfeeding) mothers, or females of childbearing potential who are sexually active and have not used or do not plan to use acceptable birth control measures during the first 3 weeks after vaccination;
  5. Being immuno deficiency due to treatment;
  6. Using immunosuppressive drugs (belong to steroid group) within 06 months before vaccination;
  7. Being sickness or cancer or HIV (+);
  8. Participating in other study on drug or vaccination;
  9. Receipt of other vaccine within 04 weeks before participating in the study;
  10. Congenital malformation, mental disorder or members of family having the mental disorder;
  11. Using immune globulin or blood products within 03 months before vaccination;
  12. Having an acute or chronic diseases that can cause influence on the safety including: hepatic, renal, mental diseases or diabetes and transplantation;
  13. Body temperature over 37.5 degree Celcius within 01 week before vaccination;
  14. History of alcohol or drugs addicted within 05 years;
  15. Planning to travel away from the study site among the visits.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Ramię 1
This phase II is performed as a monocenter study site in a population of healthy subjects aged 1 to 45 years. Enrolled subjects received one single IM dose of trivalent subunit inactivated influenza vaccine during the vaccination visit, according to the study protocol (follow-up period: 30 days)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Using the single vaccination for volunteers and follow up within 30 days since the first vaccination to evaluate levels of safety (AEs) after vaccination
Ramy czasowe: 30 days, including the follow-up period
30 days, including the follow-up period

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 maja 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj