Prospective Surveillance of Febrile Illness for Dengue-Endemic Areas in Asia
11 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Sanofi
The purpose of this study is to detect acute febrile episodes and dengue infection in five Asian countries, to assess dengue seroprevalence, and to assess surveillance infrastructure at investigational sites in anticipation of a Phase 3 efficacy trial of a vaccine to prevent dengue infection.
The primary objectives are:
- To identify acute febrile episodes among the cohort in order to detect the presence of dengue infection.
- To develop operational infrastructure for potential Phase III dengue efficacy trial sites.
- To describe the dengue seroprevalence among the cohort at baseline and at the end of the study.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
All participants will make two visits to a study site, an enrollment visit and a termination visit. Additional visits will be made if febrile episodes occur: an acute visit and a convalescent visit. Participants or their parents/guardians will be contacted weekly to monitor the occurrence of febrile episodes and ensure appropriate assessment and care.
No vaccine will be provided or administered in this study.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cebu City, Filipiny, 6000
-
Muntinlupa City, Filipiny
-
San Pablo, Filipiny
-
-
-
-
-
Bali, Indonezja
-
Bandung, Indonezja, 40161
-
Jakarta, Indonezja, 10430
-
-
-
-
-
Kuala Lumpur, Malezja
-
Penang, Malezja
-
Putrajaya, Malezja
-
-
-
-
-
Bangkok, Tajlandia, 10400
-
-
-
-
-
My Tho City, Wietnam
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 lata do 14 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Participants aged 2 to 14 years in 5 countries in Asia: Malaysia, Indonesia, Thailand, the Philippines and Viet Nam.
Opis
Inclusion Criteria :
- Aged 2 to 14 years on the day of inclusion and resident of the site zone
- Subject in good health, based on medical history and physical examination
- Assent form has been signed and dated by the subject (if required by local regulations), and informed consent form has been signed and dated by the parent(s) or another legally acceptable representative (and by the subject and/or an independent witness if required by local regulations)
- Subject able to attend all scheduled visits and to comply with all study procedures
- For a female of childbearing potential, use of an effective method of contraception or abstinence for at least 4 weeks prior to enrollment.
Exclusion Criteria :
- Known pregnancy at the Enrollment Visit
- Participation in another clinical trial investigating a vaccine, drug, medical device, or a medical procedure in the 4 weeks preceding enrollment
- Planned participation in another clinical trial during the present study period
- Known or suspected congenital or acquired immunodeficiency; or receipt of immunosuppressive therapy such as anti-cancer chemotherapy or radiation therapy within the preceding 6 months; or long-term systemic corticosteroids therapy (prednisone or equivalent for more than 2 consecutive weeks within the past 3 months)
- Self-reported seropositivity for Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection
- Chronic illness that, in the opinion of the Investigator, is at a stage where it might interfere with study conduct or completion
- Current alcohol abuse or drug addiction that may interfere with the subject's ability to comply with study procedures
- Receipt of blood or blood-derived products in the past 3 months
- Receipt of any vaccine in the 4 weeks preceding the day of enrollment except for pandemic influenza vaccination, which may be received at least 2 weeks before enrollment
- Planned receipt of any vaccine in the 4 weeks following enrollment
- Deprived of freedom by administrative or court order, or in an emergency setting, or hospitalized involuntarily
- Identified as employees of the Investigator or study center, with direct involvement in the proposed study or other studies under the direction of that Investigator or study center, as well as family members (i.e., immediate, husband, wife and their children, adopted or natural) of the employees or the Investigator.
Temporary Contraindications
A prospective subject should not be included in the study until the following condition and/or symptoms are resolved:
- Febrile illness (temperature ≥ 38.0°C) or moderate or severe acute illness/infection (according to Investigator judgment) on the day of enrollment.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Cohort Population (Case )
Participants will be examined for febrile illness to diagnose dengue and to identify common causes of fever.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To provide information on the incidences of febrile episodes and confirmed and probable Dengue fever, and to determine other causes of febrile episodes in the cohort population
Ramy czasowe: Up to 12 months after enrollment
|
Up to 12 months after enrollment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Medical Director, Sanofi Pasteur SA.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 października 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 października 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
11 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 stycznia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CYD34
- U1111-1112-8378 (Inny identyfikator: WHO)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .