- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01226771
Ribavirin Loading Dose or Priming and Concentration Targeting for HCV Genotype 1 (RibaC)
23 marca 2015 zaktualizowane przez: Göteborg University
This is a randomized, open-label, parallel group, multicenter pilot study evaluating the efficacy and safety of alternative dosing of ribavirin vs. standard of care dosing in combination with peginterferon alpha-2a in interferon naïve patients with chronic hepatitis c genotype 1 infection.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
The primary objective of the study is to demonstrate the efficacy and safety of (A) 2 weeks of high dose of ribavirin ("loading", ≥26 mg/kg/day for 14 days followed by ≥13 mg/kg/day) followed by concentration targeted (≥ 2.5 mg/L (10.25 μmol/L) 28 days after initiation of ribavirin therapy) dosing of ribavirin vs. (B) 4 weeks of ribavirin dosing before initiation of PEG-interferon dosing ("priming", ≥13 mg/kg/day) followed by concentration targeted (≥ 2.5 mg/L (10.25 μmol/L) 28 days after initiation of ribavirin therapy) dosing of ribavirin in combination with peginterferon alpha-2a in interferon naïve patients with chronic hepatitis C (CHC) virus genotype 1 infection as compared to (C) standard-of-care dosing of ribavirin (≥13 mg/kg/day without monitoring of ribavirin concentrations) in combination with peginterferon alpha-2a.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
105
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gothenburg, Szwecja
- Dept. of Infectious Diseases
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Written informed consent
- Male and female patients ≥18 years of age
- Serologic evidence of chronic hepatitis C infection by an anti-HCV antibody test
- Serum HCV-RNA ≥15 IU/mL.
- HCV genotype 1 infection confirmed within the past 2 years preceding the initiation of test drug dosing.
- Compensated liver disease (Child-Pugh Grade A clinical classification)
- Patients with cirrhosis or transition to cirrhosis must have an abdominal ultrasound, CT scan, or MRI scan without evidence of hepatocellular carcinoma and a serum AFP ≤100 ng/mL within 2 months of randomization
- Negative urine or blood pregnancy test (for women of childbearing potential) documented within the 24-hour period prior to the first dose of study drug
- All fertile males and females receiving ribavirin must be using effective contraception during treatment and during 4 months for female patients / 7 months for male patients after end of treatment
- Subject must weigh between 45 and 105 kg at screening
Exclusion Criteria:
- Women with ongoing pregnancy or breast feeding
- IFN/ peg-interferon with or without ribavirin therapy at any previous time
- Therapy with any systemic anti-viral, anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) *6 months prior to the first dose of study drug
- Any investigational drug ≤6 weeks prior to the first dose of study drug.
- HCV genotype 2, 3, 4, 5, 6, or 7 infection.
- Positive test at screening for anti-HAV IgM Ab, HBsAg, anti-HBc IgM Ab, anti-HIV Ab
- Evidence of a medical condition associated with chronic liver disease other than HCV (e.g., hemochromatosis, autoimmune hepatitis, metabolic liver disease, alcoholic liver disease, toxin exposures)
- History or other evidence of decompensated liver disease
- Neutrophil count <1500 cells/mm3 or platelet count <90,000 cells/mm3 at screening
- Serum creatinine level >2 mg/dl (>124 µmol/L) or creatinine clearance ≤50 ml/minute at screening
- Severe psychiatric disease, especially depression, as judged by the treating physician.
- History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
- History of immunologically mediated disease, severe chronic pulmonary disease associated with functional limitation, severe cardiac disease, major organ transplantation or other evidence of severe illness, malignancy, or any other conditions which would make the patient, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study
- Thyroid dysfunction not adequately controlled (TSH and T4 levels out of normal range)
- Evidence of severe retinopathy (e.g. CMV retinitis, macula degeneration) or clinically relevant ophthalmological disorder due to diabetes mellitus or hypertension
- Evidence of drug abuse (including excessive alcohol consumption) in accordance with local therapeutic traditions.
- Inability or unwillingness to provide informed consent or abide by the requirements of the study
- Male partners of women who are pregnant
- Ηemoglobin <12 g/dL in women or <13 g/dL in men at screening.
- Any patient with an increased baseline risk for anemia (e.g. thalassemia major, spherocytosis, history of GI bleeding, etc) or for whom anemia would be medically problematic coagulopathia.
- Patients with documented or presumed coronary artery disease or cerebrovascular disease should not be enrolled if, in the judgment of the investigator, an acute decrease in hemoglobin by up to 4 g/dL (as may be seen with ribavirin therapy) would not be well-tolerated
- Evidence of allergy to PEG-IFN or ribavirin.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Group A ("Loading")
PEG-IFN α-2a 180 μg/week plus loading (≥26 mg/kg/day for 2 weeks followed by ≥13 mg/kg/day) and concentration targeted (≥ 2.5 mg/L, i.e ≥ 10.25 μmol/L, as measured after 4 weeks of therapy) dosing of ribavirin and response guided treatment duration (RVR 24 weeks, non-RVR 48 weeks, pEVR consider 72 weeks), follow-up period 24 weeks
|
PEG-IFN α-2a 180 μg/week plus loading (≥26 mg/kg/day for 2 weeks followed by ≥13 mg/kg/day) and concentration targeted (≥ 2.5 mg/L, i.e ≥ 10.25 μmol/L, as measured after 4 weeks of therapy) dosing of ribavirin and response guided treatment duration (RVR 24 weeks, non-RVR 48 weeks, pEVR consider 72 weeks), follow-up period 24 weeks
|
|
Eksperymentalny: Group B ("Priming")
Standard-of-care dosing of ribavirin (≥13 mg/kg/day) without PEG-IFN for 4 weeks followed by 24-48 additional weeks of PEG-IFN α-2a 180 μg/week plus standard-of-care dosing of ribavirin (≥13 mg/kg/day) and concentration targeted (≥ 2.5 mg/L, i.e ≥ 10.25 μmol/L, as measured after 28 days after the initiation of ribavirin) dosing of ribavirin and response guided treatment duration (RVR 28 weeks, non-RVR 52 weeks, pEVR consider 76 weeks), follow-up period 24 weeks
|
Standard-of-care dosing of ribavirin (≥13 mg/kg/day) without PEG-IFN for 4 weeks followed by 24-48 additional weeks of PEG-IFN α-2a 180 μg/week plus standard-of-care dosing of ribavirin (≥13 mg/kg/day) and concentration targeted (≥ 2.5 mg/L, i.e ≥ 10.25 μmol/L, as measured after 28 days after the initiation of ribavirin) dosing of ribavirin and response guided treatment duration (RVR 28 weeks, non-RVR 52 weeks, pEVR consider 76 weeks), follow-up period 24 weeks
|
|
Aktywny komparator: Group C ("Standard-of-Care)
PEG-IFN α-2a 180 μg/week plus standard-of-care dosing of ribavirin (≥13 mg/kg/day without any measurement of ribavirin concentration) and response guided treatment duration (RVR 24 weeks, non-RVR 48 weeks, pEVR consider 72 weeks), follow-up period 24 weeks
|
PEG-IFN α-2a 180 μg/week plus standard-of-care dosing of ribavirin (≥13 mg/kg/day without any measurement of ribavirin concentration) and response guided treatment duration (RVR 24 weeks, non-RVR 48 weeks, pEVR consider 72 weeks), follow-up period 24 weeks
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
The early virological response as measured by decline in HCV-RNA during the first 12 weeks of peginterferon alpha-2a and ribavirin therapy in the three study arms.
Ramy czasowe: The first 12 weeks of therapy
|
The first 12 weeks of therapy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
VRVR, RVR, cEVR, pEVR, SVR, and Relapse rates
Ramy czasowe: Throughout the treatment period including 24 weeks post completion of therapy
|
Throughout the treatment period including 24 weeks post completion of therapy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 października 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 października 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 marca 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 marca 2015
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje przenoszone przez krew
- Choroby zakaźne
- Choroby wątroby
- Infekcje Flaviviridae
- Zapalenie wątroby, wirusowe, ludzkie
- Zapalenie wątroby
- Wirusowe zapalenie wątroby typu C
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Antymetabolity
- Rybawiryna
Inne numery identyfikacyjne badania
- Eu-nr 2010-018332-41
- 2010-018332-41 (Numer EudraCT)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wirusowe zapalenie wątroby typu C
-
Ohio State UniversityRekrutacyjnyOdpowiedni status witaminy C | Nieodpowiedni status witaminy CStany Zjednoczone
-
Dokuz Eylul UniversityEge UniversityZakończonyMMP9 | TIMP1 | MMP9-1562 C/T | TIMP1 372 T/CIndyk
-
Johann Wolfgang Goethe University HospitalZakończony
-
Meir Medical CenterZakończonyOpracowanie nowatorskiej techniki pomiaru współczynnika C/D z cyfrowych obrazów dysków optycznych stereo | Odtwarzalność pomiarów C/D wewnątrz obserwatora | Zmienność pomiarów C/D między obserwatorami
-
University Hospital, GrenobleClinical Investigation Centre for Innovative Technology NetworkZakończony
-
BioGaia ABAureviaJeszcze nie rekrutacja
-
Zhongnan HospitalRekrutacyjny
-
University College CorkDupont Applied BiosciencesRekrutacyjny
-
TCI Co., Ltd.Zakończony
-
University Hospital, CaenZakończonyHemodynamic Monitoring, Positive Inotropic and Vasoactive Drugs During Cardiac Surgery (EMOA) (EMOA)C. Zabieg chirurgiczny; SercowyFrancja