Prognostic Score To Predict Major Complications After Pancreaticoduodenectomy
14 stycznia 2011 zaktualizowane przez: Università Vita-Salute San Raffaele
A PROGNOSTIC SCORE TO PREDICT MAJOR COMPLICATIONS AFTER PANCREATICODUODENECTOMY.
Pancreaticoduodenectomy (PD) still carries a high rate of severe postoperative complications.
No score is currently available to help identify the patient's surgical risk.
The purpose of this study was to develop and validate a prognostic score to predict major postoperative complications after PD.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The investigators prospectively collected in an electronic database preoperative, intraoperative and outcome data of 700 patients undergoing PD in our Institution from 2002 to 2010.
The investigators used a multivariate logistic regression analysis to create a new score to predict severe complications defined as Clavien-Dindo classification III, IV and V.
The score was developed using a random two-thirds of the population (469 patients), and was then validated and calibrated in the remaining third of the patients (231).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
700
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Milan, Włochy, 20132
- San Raffaele Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
700 patients undergoing pancreaticoduodenectomy in our Institution from 2002 to 2010
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing pancreaticoduodenectomy in our Institution
Exclusion Criteria:
- Metastatic disease
- Patient not suitable for surgery
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pancreaticoduodenectomy (PD)
Patients undergoing PD from 2002 to 2010
|
Resection of pancreatic lesion
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Major Complication rate
Ramy czasowe: Postoperative. Until 30 days after discharge
|
Clavien-Dindo grade III to V complications considered as major
|
Postoperative. Until 30 days after discharge
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Marco Braga, MD, Università Vita-Salute San Raffaele
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2002
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 stycznia 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
17 stycznia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 stycznia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2011
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PANCREATICODUODENECTOMY_SCORE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .