Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Changes of Weaning Parameter in Weaning Failure Patient After Tracheostomy as a Predictor of Subsequent Weaning

19 grudnia 2011 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Weaning from mechanical ventilator is an essential element in the care of critically ill intubated patients receiving mechanical ventilation. It covers the entire process of liberating the patient from mechanical support and from endotracheal tube.

The process of weaning involves two-step strategies: 1. Assessment of readiness for weaning, including physiological measurement, such as maximum inspiratory pressure, tidal volume, respiratory rate and etc. 2. Spontaneous breathing trial.

Tracheostomy has become an increasingly common intervention in ICUs, especially for patients with prolonged mechanical ventilator support.

Tracheostomy may reduce work of breathing by improving some aspects of pulmonary mechanics, such as reducing dead space and decreasing airway resistance, but to date, there is no evidence that this is linked to reduction in weaning time or length of stay.

The investigators believe such improvement in pulmonary mechanic, which may reflect in the weaning parameter that respiratory therapist measured before weaning program, may be different from that measured before tracheostomy creation.

The investigators therefore hypothesized that the improvement in pulmonary mechanic for patients with weaning failure after tracheostomy may reflect on weaning parameters, and that this improvement may be able to predict the subsequent successful weaning from mechanical ventilator support.

Hereby the investigators perform a prospective single-center study to investigate the changes of weaning parameters in difficult weaning patients after tracheostomy as a predictor of subsequent successful weaning.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Weaning from mechanical ventilator is an essential element in the care of critically ill intubated patients receiving mechanical ventilation. It covers the entire process of liberating the patient from mechanical support and from endotracheal tube1. The process of weaning involves two-step strategies: 1. Assessment of readiness for weaning, including physiological measurement, such as maximum inspiratory pressure, tidal volume, respiratory rate and etc. 2. Spontaneous breathing trial. The incidence of successful weaning is estimated around 68.8%.

Despite there is no consensus on the optimal timing of tracheostomy, patients with prolonged trans-laryngeal intubation are finally succumbed to tracheostomy, as prolonged trans-laryngeal intubation causes tissue trauma, promotes bacterial translocation and infection, making tracheostomy an increasingly common intervention in ICUs. Meanwhile, tracheostomy may reduce work of breathing by improving some aspects of pulmonary mechanics, such as reducing dead space and decreasing airway resistance, but to date, there is no evidence that this is linked to reduction in weaning time or length of stay.

We believe such improvement in pulmonary mechanics, which may reflect in the weaning parameters that respiratory therapist measured before weaning program, may be different after tracheostomy creation, especially in those patient with weaning failure. We therefore hypothesized that there may be an improvement in pulmonary mechanic for patients with weaning failure after tracheostomy, and that this improvement may be able to predict the subsequent successful weaning from mechanical ventilator support. Hereby the investigators perform a prospective single-center study to investigate the changes of weaning parameters in weaning failure patients after tracheostomy as a predictor of successful weaning.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with difficult weaning and received subsequent tracheostomy

Opis

Inclusion Criteria:

  • All patients with prolonged mechanical ventilator support or difficult weaning who received tracheostomy subsequently.

Exclusion Criteria:

  • Parturient
  • Patient with upper airway obstruction
  • Patients aged < 18 year old
  • Patients who join other on going study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
patients with difficult weaning

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes of weaning parameters after tracheostomy
Ramy czasowe: 5 days
Weaning parameters are measured before and after tracheostomy creation too see if there is any changes
5 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To evaluate if changes in weaning parameters will predict successful weaning
Ramy czasowe: 6 months
We will first measure the changes of weaning parameters after tracheostomy. If changes do occur, we would like to evaluate if it will predict subsequent weaning feasibility.
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 grudnia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201012007RC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj