Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Changes of Weaning Parameter in Weaning Failure Patient After Tracheostomy as a Predictor of Subsequent Weaning

19 декабря 2011 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Weaning from mechanical ventilator is an essential element in the care of critically ill intubated patients receiving mechanical ventilation. It covers the entire process of liberating the patient from mechanical support and from endotracheal tube.

The process of weaning involves two-step strategies: 1. Assessment of readiness for weaning, including physiological measurement, such as maximum inspiratory pressure, tidal volume, respiratory rate and etc. 2. Spontaneous breathing trial.

Tracheostomy has become an increasingly common intervention in ICUs, especially for patients with prolonged mechanical ventilator support.

Tracheostomy may reduce work of breathing by improving some aspects of pulmonary mechanics, such as reducing dead space and decreasing airway resistance, but to date, there is no evidence that this is linked to reduction in weaning time or length of stay.

The investigators believe such improvement in pulmonary mechanic, which may reflect in the weaning parameter that respiratory therapist measured before weaning program, may be different from that measured before tracheostomy creation.

The investigators therefore hypothesized that the improvement in pulmonary mechanic for patients with weaning failure after tracheostomy may reflect on weaning parameters, and that this improvement may be able to predict the subsequent successful weaning from mechanical ventilator support.

Hereby the investigators perform a prospective single-center study to investigate the changes of weaning parameters in difficult weaning patients after tracheostomy as a predictor of subsequent successful weaning.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Weaning from mechanical ventilator is an essential element in the care of critically ill intubated patients receiving mechanical ventilation. It covers the entire process of liberating the patient from mechanical support and from endotracheal tube1. The process of weaning involves two-step strategies: 1. Assessment of readiness for weaning, including physiological measurement, such as maximum inspiratory pressure, tidal volume, respiratory rate and etc. 2. Spontaneous breathing trial. The incidence of successful weaning is estimated around 68.8%.

Despite there is no consensus on the optimal timing of tracheostomy, patients with prolonged trans-laryngeal intubation are finally succumbed to tracheostomy, as prolonged trans-laryngeal intubation causes tissue trauma, promotes bacterial translocation and infection, making tracheostomy an increasingly common intervention in ICUs. Meanwhile, tracheostomy may reduce work of breathing by improving some aspects of pulmonary mechanics, such as reducing dead space and decreasing airway resistance, but to date, there is no evidence that this is linked to reduction in weaning time or length of stay.

We believe such improvement in pulmonary mechanics, which may reflect in the weaning parameters that respiratory therapist measured before weaning program, may be different after tracheostomy creation, especially in those patient with weaning failure. We therefore hypothesized that there may be an improvement in pulmonary mechanic for patients with weaning failure after tracheostomy, and that this improvement may be able to predict the subsequent successful weaning from mechanical ventilator support. Hereby the investigators perform a prospective single-center study to investigate the changes of weaning parameters in weaning failure patients after tracheostomy as a predictor of successful weaning.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with difficult weaning and received subsequent tracheostomy

Описание

Inclusion Criteria:

  • All patients with prolonged mechanical ventilator support or difficult weaning who received tracheostomy subsequently.

Exclusion Criteria:

  • Parturient
  • Patient with upper airway obstruction
  • Patients aged < 18 year old
  • Patients who join other on going study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
patients with difficult weaning

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Changes of weaning parameters after tracheostomy
Временное ограничение: 5 days
Weaning parameters are measured before and after tracheostomy creation too see if there is any changes
5 days

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
To evaluate if changes in weaning parameters will predict successful weaning
Временное ограничение: 6 months
We will first measure the changes of weaning parameters after tracheostomy. If changes do occur, we would like to evaluate if it will predict subsequent weaning feasibility.
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201012007RC

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться