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Changes of Weaning Parameter in Weaning Failure Patient After Tracheostomy as a Predictor of Subsequent Weaning

19 de dezembro de 2011 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Weaning from mechanical ventilator is an essential element in the care of critically ill intubated patients receiving mechanical ventilation. It covers the entire process of liberating the patient from mechanical support and from endotracheal tube.

The process of weaning involves two-step strategies: 1. Assessment of readiness for weaning, including physiological measurement, such as maximum inspiratory pressure, tidal volume, respiratory rate and etc. 2. Spontaneous breathing trial.

Tracheostomy has become an increasingly common intervention in ICUs, especially for patients with prolonged mechanical ventilator support.

Tracheostomy may reduce work of breathing by improving some aspects of pulmonary mechanics, such as reducing dead space and decreasing airway resistance, but to date, there is no evidence that this is linked to reduction in weaning time or length of stay.

The investigators believe such improvement in pulmonary mechanic, which may reflect in the weaning parameter that respiratory therapist measured before weaning program, may be different from that measured before tracheostomy creation.

The investigators therefore hypothesized that the improvement in pulmonary mechanic for patients with weaning failure after tracheostomy may reflect on weaning parameters, and that this improvement may be able to predict the subsequent successful weaning from mechanical ventilator support.

Hereby the investigators perform a prospective single-center study to investigate the changes of weaning parameters in difficult weaning patients after tracheostomy as a predictor of subsequent successful weaning.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Weaning from mechanical ventilator is an essential element in the care of critically ill intubated patients receiving mechanical ventilation. It covers the entire process of liberating the patient from mechanical support and from endotracheal tube1. The process of weaning involves two-step strategies: 1. Assessment of readiness for weaning, including physiological measurement, such as maximum inspiratory pressure, tidal volume, respiratory rate and etc. 2. Spontaneous breathing trial. The incidence of successful weaning is estimated around 68.8%.

Despite there is no consensus on the optimal timing of tracheostomy, patients with prolonged trans-laryngeal intubation are finally succumbed to tracheostomy, as prolonged trans-laryngeal intubation causes tissue trauma, promotes bacterial translocation and infection, making tracheostomy an increasingly common intervention in ICUs. Meanwhile, tracheostomy may reduce work of breathing by improving some aspects of pulmonary mechanics, such as reducing dead space and decreasing airway resistance, but to date, there is no evidence that this is linked to reduction in weaning time or length of stay.

We believe such improvement in pulmonary mechanics, which may reflect in the weaning parameters that respiratory therapist measured before weaning program, may be different after tracheostomy creation, especially in those patient with weaning failure. We therefore hypothesized that there may be an improvement in pulmonary mechanic for patients with weaning failure after tracheostomy, and that this improvement may be able to predict the subsequent successful weaning from mechanical ventilator support. Hereby the investigators perform a prospective single-center study to investigate the changes of weaning parameters in weaning failure patients after tracheostomy as a predictor of successful weaning.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with difficult weaning and received subsequent tracheostomy

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All patients with prolonged mechanical ventilator support or difficult weaning who received tracheostomy subsequently.

Exclusion Criteria:

  • Parturient
  • Patient with upper airway obstruction
  • Patients aged < 18 year old
  • Patients who join other on going study

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
patients with difficult weaning

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes of weaning parameters after tracheostomy
Prazo: 5 days
Weaning parameters are measured before and after tracheostomy creation too see if there is any changes
5 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
To evaluate if changes in weaning parameters will predict successful weaning
Prazo: 6 months
We will first measure the changes of weaning parameters after tracheostomy. If changes do occur, we would like to evaluate if it will predict subsequent weaning feasibility.
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jih-Shuin Jerng, MD, PhD, National Taiwan University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de março de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

10 de março de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de dezembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2011

Última verificação

1 de dezembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201012007RC

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