Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

African American Children, Glycemic Control, and Type 2 Diabetes (ACT)

16 stycznia 2014 zaktualizowane przez: University of Alabama at Birmingham

Vitamin D on Glycemic Control in African American Children With Type 2 Diabetes

Using a randomized, placebo-controlled trial design in subjects with vitamin D deficiency, the investigators propose to determine if vitamin D treatment improves glycemic control in vitamin D deficient subjects with T2DM. The investigators hypothesize that oral vitamin D treatment will improve glycemic control and ß-cell function in vitamin D deficient AA subjects with T2DM. The investigators further hypothesize that maintaining serum 25(OH)D concentrations above 20 ng/ml with oral supplementation of vitamin D will have additional glycemic control effects.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Current literature suggests that 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) is inversely related to risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM). African Americans (AA) have significantly less 25(OH)D concentrations, greater chances of poor glycemic control compared to European Americans (EA). The primary objective is to evaluate if the differences in glycemic control in children with type 2 diabetes are explained by differences in serum concentrations of 25(OH)D. A secondary aim is to demonstrate that subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) and T2DM who receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) have greater improvement than subjects who receive placebo in glycemic control, as measured by HbA1c and endogenous insulin secretion, as assessed by area under the concentration-time curve (AUC) for mixed meal-stimulated C peptide, at 3 months after study drug administration. Research design: Randomized, placebo-controlled, double blind study design in children with T2DM and vitamin D deficiency. Glycemic control will be determined by HbA1C levels, fasting glucose and area under the curve (AUC) for glucose after a mixed meal tolerance test (MMTT). Measures of beta cell function will be determined by AUC for c-peptide and glucose after MMTT. This study is warranted in AA adolescents with T2DM as any positive interventions could have life long impact and will lead to future larger clinical trials.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
        • University of Alabama at Birmingham

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Type 2 DM with acanthosis
  • African American
  • 12-18 years
  • BMI> 85%
  • Tanner Stage > 4

Exclusion Criteria:

  • Those taking vitamin D
  • Pregnancy
  • Those with chronic health conditions other than diabetes
  • Those who are deemed medically unstable to participate in research

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: sugar pill
Subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) will receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) vs. placebo. All subjects will continue their existing hypoglycemic regimen.
  1. group: vitamin D2 50000 IU weekly once for 8 weeks
  2. nd group: placebo weekly once for 8 weeks
Eksperymentalny: vitamin D2
Subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) will receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) vs. placebo. All subjects will continue their existing hypoglycemic regimen.
Subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) will receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) vs. placebo. All subjects will continue their existing hypoglycemic regimen.
Inne nazwy:
  • Group 1: vitamin D2 50000 IU weekly once for 8 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1C
Ramy czasowe: 3 -4 months
glycemic control
3 -4 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AUC for c-peptide and glucose after MMTT
Ramy czasowe: 3- 4months
Area under the curve (AUC) for glucose after a mixed meal tolerance test (MMTT)
3- 4months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ambika Ashraf, MD, University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj