Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

African American Children, Glycemic Control, and Type 2 Diabetes (ACT)

16 января 2014 г. обновлено: University of Alabama at Birmingham

Vitamin D on Glycemic Control in African American Children With Type 2 Diabetes

Using a randomized, placebo-controlled trial design in subjects with vitamin D deficiency, the investigators propose to determine if vitamin D treatment improves glycemic control in vitamin D deficient subjects with T2DM. The investigators hypothesize that oral vitamin D treatment will improve glycemic control and ß-cell function in vitamin D deficient AA subjects with T2DM. The investigators further hypothesize that maintaining serum 25(OH)D concentrations above 20 ng/ml with oral supplementation of vitamin D will have additional glycemic control effects.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Current literature suggests that 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) is inversely related to risk of type 2 diabetes mellitus (T2DM). African Americans (AA) have significantly less 25(OH)D concentrations, greater chances of poor glycemic control compared to European Americans (EA). The primary objective is to evaluate if the differences in glycemic control in children with type 2 diabetes are explained by differences in serum concentrations of 25(OH)D. A secondary aim is to demonstrate that subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) and T2DM who receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) have greater improvement than subjects who receive placebo in glycemic control, as measured by HbA1c and endogenous insulin secretion, as assessed by area under the concentration-time curve (AUC) for mixed meal-stimulated C peptide, at 3 months after study drug administration. Research design: Randomized, placebo-controlled, double blind study design in children with T2DM and vitamin D deficiency. Glycemic control will be determined by HbA1C levels, fasting glucose and area under the curve (AUC) for glucose after a mixed meal tolerance test (MMTT). Measures of beta cell function will be determined by AUC for c-peptide and glucose after MMTT. This study is warranted in AA adolescents with T2DM as any positive interventions could have life long impact and will lead to future larger clinical trials.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Type 2 DM with acanthosis
  • African American
  • 12-18 years
  • BMI> 85%
  • Tanner Stage > 4

Exclusion Criteria:

  • Those taking vitamin D
  • Pregnancy
  • Those with chronic health conditions other than diabetes
  • Those who are deemed medically unstable to participate in research

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: sugar pill
Subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) will receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) vs. placebo. All subjects will continue their existing hypoglycemic regimen.
  1. group: vitamin D2 50000 IU weekly once for 8 weeks
  2. nd group: placebo weekly once for 8 weeks
Экспериментальный: vitamin D2
Subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) will receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) vs. placebo. All subjects will continue their existing hypoglycemic regimen.
Subjects with vitamin D deficiency (serum 25(OH)D <20ng/ml) will receive an 8 week of vitamin D treatment (50,000 IU oral vitamin D2/once per week) vs. placebo. All subjects will continue their existing hypoglycemic regimen.
Другие имена:
  • Group 1: vitamin D2 50000 IU weekly once for 8 weeks

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HbA1C
Временное ограничение: 3 -4 months
glycemic control
3 -4 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
AUC for c-peptide and glucose after MMTT
Временное ограничение: 3- 4months
Area under the curve (AUC) for glucose after a mixed meal tolerance test (MMTT)
3- 4months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ambika Ashraf, MD, University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться