Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr (kohorta prospektywna) dla niewydolności serca w Korei (KorAHF) (KorAHF)

18 września 2019 zaktualizowane przez: Byung-Hee Oh

KorAHF to wieloośrodkowy rejestr (kohorta prospektywna) pacjentów z ostrą niewyrównaną niewydolnością serca w Korei.

Celem tego rejestru jest analiza kilku przyczyn wpływających na rokowanie i przeżycie oraz opracowanie nowych strategii leczenia ostrej zdekompensowanej niewydolności serca.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

5625

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Seoul, Republika Korei, 03080
        • Seoul National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ostra zdekompensowana niewydolność serca

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wszyscy kolejni hospitalizowani dorośli pacjenci, którzy mają 1 i (2 i/lub 3)

  1. Objaw i/lub oznaka niewydolności serca
  2. Przekrwienie płuc
  3. Obiektywne stwierdzenie dysfunkcji skurczowej lewej komory (LVEF) lub strukturalnej choroby serca

Kryteria wyłączenia:

  • NC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Wszyscy kolejni hospitalizowani dorośli pacjenci

Wszyscy kolejni hospitalizowani dorośli pacjenci, którzy mają 1 i (2 i/lub 3)

  1. Objaw i/lub oznaka niewydolności serca
  2. Przekrwienie płuc
  3. Obiektywne stwierdzenie dysfunkcji skurczowej lewej komory (LVEF) lub strukturalnej choroby serca.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność i rehospitalizacja ostrej zdekompensowanej niewydolności serca
Ramy czasowe: 5 lat (wstępnie)
  1. Śmiertelność wewnątrzszpitalna
  2. Roczna śmiertelność
  3. Ponowna hospitalizacja
5 lat (wstępnie)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Byung-Hee Oh, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 września 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-1102-072-352

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane będą udostępniane instytucji uczestniczącej i NNIH

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj