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Registro (cohorte prospectivo) de insuficiencia cardíaca en Corea (KorAHF) (KorAHF)

18 de septiembre de 2019 actualizado por: Byung-Hee Oh

KorAHF es un registro multicéntrico (cohorte prospectivo) para pacientes con insuficiencia cardíaca aguda descompensada en Corea.

El objetivo de este registro es analizar diversas causas que afectan al pronóstico y la supervivencia y desarrollar nuevas estrategias para el manejo de la insuficiencia cardiaca aguda descompensada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5625

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

insuficiencia cardiaca aguda descompensada

Descripción

Criterios de inclusión:

Todos los pacientes adultos hospitalizados consecutivos que tienen 1 y (2 y/o 3)

  1. Síntoma y/o signo de insuficiencia cardíaca
  2. congestión pulmonar
  3. Hallazgo objetivo de disfunción sistólica del VI (FEVI) o cardiopatía estructural

Criterio de exclusión:

  • Carolina del Norte

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Todos los pacientes adultos hospitalizados consecutivos

Todos los pacientes adultos hospitalizados consecutivos que tienen 1 y (2 y/o 3)

  1. Síntoma y/o signo de insuficiencia cardíaca
  2. congestión pulmonar
  3. Hallazgo objetivo de disfunción sistólica del VI (FEVI) o cardiopatía estructural.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad y Rehospitalización de la insuficiencia cardiaca aguda descompensada
Periodo de tiempo: 5 años (tentativo)
  1. Mortalidad intrahospitalaria
  2. Mortalidad anual
  3. rehospitalización
5 años (tentativo)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Byung-Hee Oh, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de julio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2019

Última verificación

1 de septiembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-1102-072-352

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos se compartirán con la institución participante y el NNIH

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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