Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Регистр (предполагаемая когорта) сердечной недостаточности в Корее (KorAHF) (KorAHF)

18 сентября 2019 г. обновлено: Byung-Hee Oh

KorAHF — это многоцентровый регистр (проспективная когорта) пациентов с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью в Корее.

Целью этого реестра является анализ нескольких причин, влияющих на прогноз и выживаемость, и разработка новых стратегий лечения острой декомпенсированной сердечной недостаточности.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

5625

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

острая декомпенсированная сердечная недостаточность

Описание

Критерии включения:

Все последовательно госпитализированные взрослые пациенты с 1 и (2 и/или 3)

  1. Симптом и/или признак сердечной недостаточности
  2. Застой в легких
  3. Объективное обнаружение систолической дисфункции ЛЖ (ФВЛЖ) или структурного заболевания сердца

Критерий исключения:

  • Северная Каролина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Все последовательно госпитализированные взрослые пациенты

Все последовательно госпитализированные взрослые пациенты с 1 и (2 и/или 3)

  1. Симптом и/или признак сердечной недостаточности
  2. Застой в легких
  3. Объективное обнаружение систолической дисфункции ЛЖ (ФВЛЖ) или структурного заболевания сердца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Летальность и повторная госпитализация при острой декомпенсированной сердечной недостаточности
Временное ограничение: 5 лет (ориентировочно)
  1. Внутрибольничная смертность
  2. Ежегодная смертность
  3. Повторная госпитализация
5 лет (ориентировочно)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Byung-Hee Oh, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H-1102-072-352

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут переданы участвующим учреждениям и NNIH

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться