Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Register (prospektiv kohort) for hjertesvikt i Korea (KorAHF) (KorAHF)

18. september 2019 oppdatert av: Byung-Hee Oh

KorAHF er et multisenterregister (prospektiv kohort) for pasienter med akutt dekompensert hjertesvikt i Korea.

Målet med dette registeret er å analysere flere årsaker som påvirker prognose og overlevelse og å utvikle nye strategier for å håndtere akutt dekompensert hjertesvikt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5625

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

akutt dekompensert hjertesvikt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle påfølgende sykehusinnlagte voksne pasienter som har 1 og (2 og/eller 3)

  1. Symptom og/eller tegn på hjertesvikt
  2. Overbelastning av lungene
  3. Objektivt funn av LV systolisk dysfunksjon (LVEF), eller strukturell hjertesykdom

Ekskluderingskriterier:

  • N.C.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Alle påfølgende innlagte voksne pasienter

Alle påfølgende sykehusinnlagte voksne pasienter som har 1 og (2 og/eller 3)

  1. Symptom og/eller tegn på hjertesvikt
  2. Overbelastning av lungene
  3. Objektivt funn av LV systolisk dysfunksjon (LVEF), eller strukturell hjertesykdom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mortalitet og re-hospitalisering av akutt dekompensert hjertesvikt
Tidsramme: 5 år (foreløpig)
  1. Dødelighet på sykehus
  2. Årlig dødelighet
  3. Gjeninnleggelse
5 år (foreløpig)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Byung-Hee Oh, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

8. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2019

Sist bekreftet

1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H-1102-072-352

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data deles med deltakende institusjon og NNIH

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere