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Registro (prospettiva coorte) per l'insufficienza cardiaca in Corea (KorAHF) (KorAHF)

18 settembre 2019 aggiornato da: Byung-Hee Oh

KorAHF è un registro multicentrico (coorte prospettica) per i pazienti con scompenso cardiaco acuto in Corea.

Lo scopo di questo registro è analizzare diverse cause che influenzano la prognosi e la sopravvivenza e sviluppare nuove strategie per la gestione dell'insufficienza cardiaca scompensata acuta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5625

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

scompenso cardiaco acuto scompensato

Descrizione

Criterio di inclusione:

Tutti i pazienti adulti ospedalizzati consecutivi che hanno 1 e (2 e/o 3)

  1. Sintomo e/o segno di scompenso cardiaco
  2. Congestione polmonare
  3. Individuazione oggettiva della disfunzione sistolica del ventricolo sinistro (LVEF) o cardiopatia strutturale

Criteri di esclusione:

  • NC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Tutti i pazienti adulti ospedalizzati consecutivi

Tutti i pazienti adulti ospedalizzati consecutivi che hanno 1 e (2 e/o 3)

  1. Sintomo e/o segno di scompenso cardiaco
  2. Congestione polmonare
  3. Individuazione oggettiva della disfunzione sistolica del ventricolo sinistro (LVEF) o cardiopatia strutturale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità e riospedalizzazione dello scompenso cardiaco acuto scompensato
Lasso di tempo: 5 anni (provvisorio)
  1. Mortalità in ospedale
  2. Mortalità annuale
  3. Re-ospedalizzazione
5 anni (provvisorio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Byung-Hee Oh

Collaboratori

National Institute of Health, Korea

Investigatori

  • Investigatore principale: Byung-Hee Oh, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2011

Primo Inserito (Stima)

8 luglio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-1102-072-352

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati devono essere condivisi con l'istituzione partecipante e l'NNIH

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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