Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Electrocardiographic Mapping and Imaging

18 października 2013 zaktualizowane przez: Samuel J. Asirvatham, Mayo Clinic
The purpose of this study is to evaluate a novel non-invasive cardiac electric imaging methodology for localizing and imaging cardiac electrical activity from body surface electrocardiographic recordings in patients with ventricular tachycardia (VT). Using non-invasive means will increase our ability to correctly diagnose cardiac abnormalities, and aid ablation of cardiac arrhythmias, offering enhanced performance to what currently exists.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Specific Aims

1. Use non-invasive cardiac electric imaging to provide information as to the sites of origin of arrhythmias and sequence of cardiac activation and repolarization.

Methods and Procedures Approximately 8 patients with recorded Premature Ventricular Contractions (PVC), Wolff-Parkinson-White (WPW) or other ventricular tachycardia cases which need Ensite/Carto endocardial mapping and radiofrequency ablation treatment will be enrolled.

One day before catheterization and ablation, patients will undergo approximately 30 minutes of Body Surface Potential Mapping (BSPM) recordings with about 200 surface electrodes arranged in 20 strips, attached on his/her front and back. BSPMs will be recorded in the baseline resting rhythm.

On the day of ablation, before catheterization in the surgical room, the BSPM recording procedure will be carried out with the patient using the same technique used during the first BSPM study.

Clinical endocardial mapping data may also be obtained concurrently with BSPM recordings before the ablation procedure.

Another BSPM recording will be made 30-60 minutes after successful ablation with the patient still in normal sinus rhythm if possible. Patients will be followed up 1 month after ablation with the same method of BSPM recorded at the baseline resting rhythm.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Any patient undergoing ablation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: ECG Mapping
Procedura: ECG electrodes
Cardiac mapping of patients before and after ablation to develop future treatment/diagnostic options for cardiac patients.
Inne nazwy:
  • Electrode strips
  • Electrode patches

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Results of ECG Mapping
Ramy czasowe: 1 year
Accuracy of the system to estimate site of arrhythmia origin, and frequency of obtaining ecg signals
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Samuel Asirvatham, MD, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 października 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10-004825

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Arytmia serca

Badania kliniczne na ECG electrodes

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Panama

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj