Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Electrocardiographic Mapping and Imaging

2013. október 18. frissítette: Samuel J. Asirvatham, Mayo Clinic
The purpose of this study is to evaluate a novel non-invasive cardiac electric imaging methodology for localizing and imaging cardiac electrical activity from body surface electrocardiographic recordings in patients with ventricular tachycardia (VT). Using non-invasive means will increase our ability to correctly diagnose cardiac abnormalities, and aid ablation of cardiac arrhythmias, offering enhanced performance to what currently exists.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Specific Aims

1. Use non-invasive cardiac electric imaging to provide information as to the sites of origin of arrhythmias and sequence of cardiac activation and repolarization.

Methods and Procedures Approximately 8 patients with recorded Premature Ventricular Contractions (PVC), Wolff-Parkinson-White (WPW) or other ventricular tachycardia cases which need Ensite/Carto endocardial mapping and radiofrequency ablation treatment will be enrolled.

One day before catheterization and ablation, patients will undergo approximately 30 minutes of Body Surface Potential Mapping (BSPM) recordings with about 200 surface electrodes arranged in 20 strips, attached on his/her front and back. BSPMs will be recorded in the baseline resting rhythm.

On the day of ablation, before catheterization in the surgical room, the BSPM recording procedure will be carried out with the patient using the same technique used during the first BSPM study.

Clinical endocardial mapping data may also be obtained concurrently with BSPM recordings before the ablation procedure.

Another BSPM recording will be made 30-60 minutes after successful ablation with the patient still in normal sinus rhythm if possible. Patients will be followed up 1 month after ablation with the same method of BSPM recorded at the baseline resting rhythm.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Any patient undergoing ablation.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: ECG Mapping
Eljárás: ECG electrodes
Cardiac mapping of patients before and after ablation to develop future treatment/diagnostic options for cardiac patients.
Más nevek:
  • Electrode strips
  • Electrode patches

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Results of ECG Mapping
Időkeret: 1 year
Accuracy of the system to estimate site of arrhythmia origin, and frequency of obtaining ecg signals
1 year

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mayo Clinic

Együttműködők

University of Minnesota

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Samuel Asirvatham, MD, Mayo Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. július 14.

Első közzététel (Becslés)

2011. július 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. október 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2013. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 10-004825

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel