Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Simulation Training vs Workplace-Based Supervision in Psychiatry (EPIC-OSkER)

6 września 2011 zaktualizowane przez: King's College London

A Randomised Trial of Simulation Training vs Workplace-Based Supervision for Junior Doctors in Psychiatry

The purpose of this study is to evaluate and compare the effectiveness of two forms of clinical skills training for teaching emergency psychiatry skills to doctors who have just started to work in psychiatry

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Junior doctors starting work in psychiatry soon encounter a number of situations in the workplace for which they have had little or no preparation either at medical school or from work in other specialities. They will encounter clinically complex situations such as rapid tranquillisation, crisis presentations of self-harm, suicide risk assessment, overseeing supervised confinement and making decisions to admit or discharge mentally ill patients. Furthermore, many of these situations occur out of hours when there is little direct senior supervision available. The traditional induction programme is delivered in a didactic format, which does not encourage effective learning, nor does it allow any opportunity to practise or acquire hands-on skills or non-technical skills such as interprofessional communication, leadership and situational awareness. In the interests of patient safety and improving the quality of care and patient's experience, there is an urgent need to identify ways of improving induction and quickly equipping junior doctors with the clinical skills necessary to practise safely in psychiatry. We propose to evaluate and compare two approached to improved skills training in psychiatry: 1. workplace-based observation and feedback; 2. simulation training.

All new junior doctors starting work in the South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK, in August 2011 will be invited to take part in a randomised controlled trial of training in addition to the standard induction. Following a day of lectures on relevant clinical topics, participants will be randomly allocated to receive either observed workplace-based training by a more senior doctor during their on-call duties, or a two-day simulation-based training course. Before and after the training, assessments of participants' clinical skills and attitudes will be carried out by questionnaires and by observations of simulated clinical encounters. Changes in performance will be compared between the two groups. Longer term evaluation will be carried out by means of qualitative interviews and simulated clinical encounters once participants have been working for several months.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • London, Zjednoczone Królestwo, SE5 9RJ
        • Institute of Psychiatry, King's College London

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Junior doctors starting work at the South London and Maudsley NHS Foundation Trust in August 2011 in any of the following grades: 1. Core Psychiatric Training; 2. Foundation Training; 3. General Practice Vocational Training; 4. Core Trainee 1-3 equivalent posts, e.g. long-term locums

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to participate in the study
  • Inability to attend the training programme or participate in the evaluation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: OSkER
"Observed SKills in the Emergency Room" - workplace-based supervision.
For four weeks, participants will be accompanied by a senior psychiatric registrar or consultant psychiatrist, who has received training in giving feedback, during their on-call duties. Each participant will receive between 8-12 hours of 1:1 training.
Eksperymentalny: EPIC
"Emergency Psychiatry Immersion Course" - simulation-based training.
A two-day simulation-based training course covering assessment of self-harm, capacity, managing aggression, working with the emergency team and medical emergencies in the psychiatric hospital

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in global clinical skills
Ramy czasowe: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Participants will participate in a single simulated clinical encounter. Encounters will be video-recorded and then rated by observers, who are blind to the allocation status and time point of each video, using a global rating scale.
Baseline; 4 weeks; 16 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in technical clinical skills
Ramy czasowe: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Participants will participate in a single simulated clinical encounter. Encounters will be video-recorded and then rated by observers, who are blind to the allocation status and time point of each video, using a checklist-based rating scale.
Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Change in attitudes towards teamworking
Ramy czasowe: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
The Operating Room Management Attitudes Questionnaire will be modified to be appropriate for working in psychiatry.
Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Change in attitudes towards self-harm
Ramy czasowe: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
The Attitudes to Deliberate Self-Harm Questionnaire
Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Self-reported views on usefulness and acceptability of the training programmes
Ramy czasowe: 4 weeks
Post-course feedback questionnaire
4 weeks
Qualitative evaluation
Ramy czasowe: 8 - 12 weeks
Focus groups will be conducted to evaluate how participants have learned to manage psychiatric emergencies, and the contribution of the courses to their learning.
8 - 12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011/051

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szkolenie umiejętności klinicznych

Subskrybuj