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Simulation Training vs Workplace-Based Supervision in Psychiatry (EPIC-OSkER)

6 settembre 2011 aggiornato da: King's College London

A Randomised Trial of Simulation Training vs Workplace-Based Supervision for Junior Doctors in Psychiatry

The purpose of this study is to evaluate and compare the effectiveness of two forms of clinical skills training for teaching emergency psychiatry skills to doctors who have just started to work in psychiatry

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Junior doctors starting work in psychiatry soon encounter a number of situations in the workplace for which they have had little or no preparation either at medical school or from work in other specialities. They will encounter clinically complex situations such as rapid tranquillisation, crisis presentations of self-harm, suicide risk assessment, overseeing supervised confinement and making decisions to admit or discharge mentally ill patients. Furthermore, many of these situations occur out of hours when there is little direct senior supervision available. The traditional induction programme is delivered in a didactic format, which does not encourage effective learning, nor does it allow any opportunity to practise or acquire hands-on skills or non-technical skills such as interprofessional communication, leadership and situational awareness. In the interests of patient safety and improving the quality of care and patient's experience, there is an urgent need to identify ways of improving induction and quickly equipping junior doctors with the clinical skills necessary to practise safely in psychiatry. We propose to evaluate and compare two approached to improved skills training in psychiatry: 1. workplace-based observation and feedback; 2. simulation training.

All new junior doctors starting work in the South London and Maudsley NHS Foundation Trust, London, UK, in August 2011 will be invited to take part in a randomised controlled trial of training in addition to the standard induction. Following a day of lectures on relevant clinical topics, participants will be randomly allocated to receive either observed workplace-based training by a more senior doctor during their on-call duties, or a two-day simulation-based training course. Before and after the training, assessments of participants' clinical skills and attitudes will be carried out by questionnaires and by observations of simulated clinical encounters. Changes in performance will be compared between the two groups. Longer term evaluation will be carried out by means of qualitative interviews and simulated clinical encounters once participants have been working for several months.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, SE5 9RJ
        • Institute of Psychiatry, King's College London

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

22 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Junior doctors starting work at the South London and Maudsley NHS Foundation Trust in August 2011 in any of the following grades: 1. Core Psychiatric Training; 2. Foundation Training; 3. General Practice Vocational Training; 4. Core Trainee 1-3 equivalent posts, e.g. long-term locums

Exclusion Criteria:

  • Unwillingness to participate in the study
  • Inability to attend the training programme or participate in the evaluation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: OSkER
"Observed SKills in the Emergency Room" - workplace-based supervision.
For four weeks, participants will be accompanied by a senior psychiatric registrar or consultant psychiatrist, who has received training in giving feedback, during their on-call duties. Each participant will receive between 8-12 hours of 1:1 training.
Sperimentale: EPIC
"Emergency Psychiatry Immersion Course" - simulation-based training.
A two-day simulation-based training course covering assessment of self-harm, capacity, managing aggression, working with the emergency team and medical emergencies in the psychiatric hospital

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in global clinical skills
Lasso di tempo: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Participants will participate in a single simulated clinical encounter. Encounters will be video-recorded and then rated by observers, who are blind to the allocation status and time point of each video, using a global rating scale.
Baseline; 4 weeks; 16 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in technical clinical skills
Lasso di tempo: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Participants will participate in a single simulated clinical encounter. Encounters will be video-recorded and then rated by observers, who are blind to the allocation status and time point of each video, using a checklist-based rating scale.
Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Change in attitudes towards teamworking
Lasso di tempo: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
The Operating Room Management Attitudes Questionnaire will be modified to be appropriate for working in psychiatry.
Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Change in attitudes towards self-harm
Lasso di tempo: Baseline; 4 weeks; 16 weeks
The Attitudes to Deliberate Self-Harm Questionnaire
Baseline; 4 weeks; 16 weeks
Self-reported views on usefulness and acceptability of the training programmes
Lasso di tempo: 4 weeks
Post-course feedback questionnaire
4 weeks
Qualitative evaluation
Lasso di tempo: 8 - 12 weeks
Focus groups will be conducted to evaluate how participants have learned to manage psychiatric emergencies, and the contribution of the courses to their learning.
8 - 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2011/051

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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