- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01450215
Randomized Trial Comparing Lenalidomide With Low Dose Dexamethasone Versus Lenalidomide in Second Line Multiple Myeloma
24 marca 2016 zaktualizowane przez: Hareth Nahi, Karolinska University Hospital
This is:
- A prospective, randomized, open, phase II, multi-centre, interventional study. Patients who are in at least PR and have received lenalidomide as 2nd line treatment for MM will be recruited.
- The patients will be randomized into two groups. Group R will receive lenalidomide 25 mg/day p.o. continuously for 21 days and group Rb will receive a similar dose of lenalidomide with the addition of 40 mg of dexamethasone p.o. on days 1, 8, 15 and 22 of every 28 day treatment cycle. Study includes a maximum of 24 cycles including two consolidating cycles per patients.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
62
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Stockholm, Szwecja, S-141 86
- Karolinska Inst.
-
Stockholm, Szwecja, S-141 86
- Karolinska Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
Inclusion Criteria - all subjects must:
- Be at least 18 years of age
Subjects must have a documented diagnosis of MM and have either refractory or relapsed and refractory after first line treatment disease defined as:
- Primary refractory
- Refractory
- Relapsed and Refractory
- Subjects must have undergone prior treatment with one treatment line of anti-myeloma therapy. Induction therapy followed by ASCT and consolidation/maintenance will be considered as one line.Have a confirmed diagnosis of MM
- Have received lenalidomide after one prior treatment for MM and have reached at least a partial response (PR), according to IMWG criteria, including two consolidating cycles. Subjects have experienced a response at least PR after starting treatment with lenalidomide and cortisone cycles.
- Have personally signed and dated a legally effective written informed consent form prior to admission to the study.
- Must be willing and able to understand and comply with the study requirements.
- Females of childbearing potential must agree to ongoing pregnancy testing and to practice contraception.
- Male must agree to practice contraception
Exclusion Criteria:
Any of the following laboratory abnormalities:
- Absolute neutrophil count (ANC) < 1,000/µL
- Platelet count < 75,000/ µL
- Creatinine Clearance < 45 mL/min according to Cockcroft-Gault formula
- Serum SGOT/AST or SGPT/ALT > 3.0 x upper limit of normal (ULN)
- Serum total bilirubin > 2.0 mg/dL
- ECOG performance status <4.
- Individuals who have had a stem-cell transplant as a 2nd line treatment for MM
- Individuals who have taken any experimental drugs or participated in a clinical trial within 30 days prior to screening.
- Individuals with significant psychiatric illness or a clinically significant acute/chronic uncontrolled medical condition that might affect their experience of myeloma symptoms or their ability to describe them.
- Pregnant or lactating females.
- Any other clinically significant medical disease or condition that, in the Investigator´s opinion, may interfere with protocol adherence or a subject´s ability to give informed consent.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Revlimid
|
Group R:25 mg lenalidomide 21 of 28 days will be given orally as maintenance .
|
|
Brak interwencji: Revlimid and dexamethasone
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas na progres
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Adverse Events
Ramy czasowe: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2 years
|
Number of Participants with Adverse Events
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 września 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 października 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 października 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Lenalidomid
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI-RV-MM-10-07/ RV-MM-PI 0627
- 2010-021857-38 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .