Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dexamethasone Infusion to the Adventitia to Enhance Clinical Efficacy After Femoropopliteal Revascularization (DANCE)

4 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Warren J. Gasper, MD, University of California, San Francisco
The purpose of this study is to test if dexamethasone, an anti-inflammatory medication approved by the US Food and Drug Administration (FDA), can be injected safely into the tissue around the blood vessel wall at the time of an angioplasty or atherectomy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is an investigator-initiated, single-arm, external pilot study to assess the safety and feasibility of perivascular administration of dexamethasone following endovascular superficial femoral and popliteal artery angioplasty or atherectomy.

Although dexamethasone is approved by the FDA for injection into blood, skin or joints, it has not been approved by the FDA for injection around blood vessels. The investigators want to find out if this procedure helps prevent re-narrowing of the blood vessel after angioplasty or atherectomy. The dexamethasone will be injected with a Bullfrog® Micro-Infusion catheter, which is an FDA-approved device for injecting medications into tissues around the blood vessel wall. The Bullfrog® Micro-Infusion catheter is similar to other balloon tipped catheters except that it contains a microneedle covered by a fold of semi-rigid balloon. Once the balloon is inflated, the microneedle is uncovered and a medication can be injected into the tissue around the blood vessel.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

22

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94121
        • San Francisco VA Medical Center
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
        • University of California, San Francisco Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient is > 40 years and < 80 years of age
  • Patient has severe, lifestyle-limiting claudication or critical limb ischemia (Rutherford classification 3-6)
  • Patient has TASC II A, B or C disease, SFA revascularization is preferred over medical management, and endovascular approach is preferred revascularization strategy
  • Patient has a resting ABI of <0.9 or an abnormal treadmill ABI. Patients with incompressible arteries must have a TBI <0.8
  • Patient has at least 1 infra-popliteal run-off vessel with patency to the ankle without a >50% stenosis
  • Successful crossing of the lesion with guidewire and successful atherectomy or angioplasty with residual stenosis <30% as compared to the reference vessels
  • Atherectomy procedure does not result in embolization, arteriovenous fistula or perforation
  • Patient agrees to return for a clinical assessment duplex ultrasound at 1, 3, 6, 9, 12 and 24 months (routine clinical care)

Exclusion Criteria:

  • Patient is simultaneously participating in another investigational drug or device study
  • Patient is pregnant or breast-feeding
  • Patient has cancer, autoimmune disease, bone marrow or organ transplant, or other concurrent medical illness requiring immunosuppressive therapy
  • Patient has end-stage renal disease and chronic kidney disease (eGFR<30)
  • Patient has an active infection
  • Patient has a known hypersensitivity or contraindication to heparin, contrast agents, excipients of Dexamethasone Sodium Phosphate Injection, USP, dexamethasone, or other glucocorticoids
  • Patient has a life expectancy of less than one year

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention
Perivascular administration of dexamethasone following endovascular superficial femoral and popliteal artery angioplasty or atherectomy.
Following a balloon angioplasty or atherectomy of a stenotic TASC II A, B, or C lesion in the superficial femoral or popliteal artery, a Bullfrog Micro-Infusion Catheter will be used to infuse 0.96 mg dexamethasone per cm arterial lesion.
Inne nazwy:
  • deksametazon
  • angioplastyka
  • aterektomia
  • TASC II A, B, C lesion
  • superficial femoral artery
  • popliteal artery

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety Outcome Measures:
Ramy czasowe: 30 days
Freedom from death, vessel dissection, thrombosis or extravasation at 30 days post-procedure.
30 days
Effectiveness Outcome Measures:
Ramy czasowe: 6 months
Freedom from Target Lesion Revascularization (TLR) and/or Target Vessel Revascularization (TVR) at 6 months post-procedure.
6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Safety Outcome Measures:
Ramy czasowe: 24 months
Freedom from death, stroke, myocardial infarction, emergent surgical revascularization, significant distal embolization in target limb, and thrombosis of target vessel
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Warren J. Gasper, M.D., University of California, San Francisco

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj