Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Randomized Controlled Prospective Multicenter Study Primary Onlay- Mesh After Elective Median Laparotomy in Patients With BMI ≥ 27

1 lipca 2015 zaktualizowane przez: PD Dr. Herwig Pokorny, Austrian Hernia Study Group

Incisional hernia is one ot the most frequently seen long term complications in abdominal surgery. Despite studies on the optimal suturing technique for laparotomies, the risk for incisional hernia after midline incision remains about 5-20 %. One major risk factor for incisional hernia after a median laparotomy is obesity.

The closure technique of midline incisions has remained unchanged since many decades and primarily consists of suturing the linea alba. Interest in prevention of incisional hernias with the aid of synthetic mesh is growing and only one large randomized trial is active recruiting patients in Germany, Netherlands and Belgium (Prima Trial).

Patients with a BMI of more than 27 have a high risk of developing an incisional hernia after midline incision with an incidence of 22% after 12 months. This high risk group of patients may benefit from prevention.

Some small studies have been performed to evaluate the usefulness and safety of primary laparotomy wound closure with the aid of prosthetic mesh. These studies show a very low risk for incisional hernias and a low infection rate, even when used in contaminated wounds such as colostomy surgery.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of incisional hernia prevention after elective median laparotomy in patients with a BMI of more than 27. A randomized controlled trial will be performed comparing the commonly used technique of running suture to close with the aid of a prosthetic onlay mesh. The primary outcome measure will be incisional hernia occurrence. Secondary outcome measures will be complications, surgical site infections, post-operative pain and quality of life.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lower Austria
      • Wiener Neustadt, Lower Austria, Austria, 2700

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Every elective midline laparotomy for patients with a BMI of more than 27. Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Emergency procedure
  • Inclusion in other trials
  • Previous midline incision
  • Life expectancy less than 24 months
  • Pregnant women
  • Immune suppression therapy within 2 weeks before surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: prophylactic onlay mesh
prophylactic onlay mesh in patients with median laparotomy
Brak interwencji: continuous running suture
continuous running suture of the linea alba

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
incisional hernia occurrence
Ramy czasowe: 3 years
3 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
complications
Ramy czasowe: 3 years
haematoma formation, seroma formation, surgical site infection (SSI - classification)
3 years
postoperative pain
Ramy czasowe: 14 days postoperative
VAS
14 days postoperative
life quality
Ramy czasowe: 14 days postoperative
MOS SF-36
14 days postoperative

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Primary Onlay

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj