Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Randomized Controlled Prospective Multicenter Study Primary Onlay- Mesh After Elective Median Laparotomy in Patients With BMI ≥ 27

1 июля 2015 г. обновлено: PD Dr. Herwig Pokorny, Austrian Hernia Study Group

Incisional hernia is one ot the most frequently seen long term complications in abdominal surgery. Despite studies on the optimal suturing technique for laparotomies, the risk for incisional hernia after midline incision remains about 5-20 %. One major risk factor for incisional hernia after a median laparotomy is obesity.

The closure technique of midline incisions has remained unchanged since many decades and primarily consists of suturing the linea alba. Interest in prevention of incisional hernias with the aid of synthetic mesh is growing and only one large randomized trial is active recruiting patients in Germany, Netherlands and Belgium (Prima Trial).

Patients with a BMI of more than 27 have a high risk of developing an incisional hernia after midline incision with an incidence of 22% after 12 months. This high risk group of patients may benefit from prevention.

Some small studies have been performed to evaluate the usefulness and safety of primary laparotomy wound closure with the aid of prosthetic mesh. These studies show a very low risk for incisional hernias and a low infection rate, even when used in contaminated wounds such as colostomy surgery.

The goal of this study is to evaluate the effectiveness of incisional hernia prevention after elective median laparotomy in patients with a BMI of more than 27. A randomized controlled trial will be performed comparing the commonly used technique of running suture to close with the aid of a prosthetic onlay mesh. The primary outcome measure will be incisional hernia occurrence. Secondary outcome measures will be complications, surgical site infections, post-operative pain and quality of life.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lower Austria
      • Wiener Neustadt, Lower Austria, Австрия, 2700

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Every elective midline laparotomy for patients with a BMI of more than 27. Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age < 18 years
  • Emergency procedure
  • Inclusion in other trials
  • Previous midline incision
  • Life expectancy less than 24 months
  • Pregnant women
  • Immune suppression therapy within 2 weeks before surgery

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: prophylactic onlay mesh
prophylactic onlay mesh in patients with median laparotomy
Без вмешательства: continuous running suture
continuous running suture of the linea alba

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
incisional hernia occurrence
Временное ограничение: 3 years
3 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
complications
Временное ограничение: 3 years
haematoma formation, seroma formation, surgical site infection (SSI - classification)
3 years
postoperative pain
Временное ограничение: 14 days postoperative
VAS
14 days postoperative
life quality
Временное ограничение: 14 days postoperative
MOS SF-36
14 days postoperative

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2015 г.

Последняя проверка

1 июля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Primary Onlay

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться