- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01507870
Randomized Controlled Prospective Multicenter Study Primary Onlay- Mesh After Elective Median Laparotomy in Patients With BMI ≥ 27
Incisional hernia is one ot the most frequently seen long term complications in abdominal surgery. Despite studies on the optimal suturing technique for laparotomies, the risk for incisional hernia after midline incision remains about 5-20 %. One major risk factor for incisional hernia after a median laparotomy is obesity.
The closure technique of midline incisions has remained unchanged since many decades and primarily consists of suturing the linea alba. Interest in prevention of incisional hernias with the aid of synthetic mesh is growing and only one large randomized trial is active recruiting patients in Germany, Netherlands and Belgium (Prima Trial).
Patients with a BMI of more than 27 have a high risk of developing an incisional hernia after midline incision with an incidence of 22% after 12 months. This high risk group of patients may benefit from prevention.
Some small studies have been performed to evaluate the usefulness and safety of primary laparotomy wound closure with the aid of prosthetic mesh. These studies show a very low risk for incisional hernias and a low infection rate, even when used in contaminated wounds such as colostomy surgery.
The goal of this study is to evaluate the effectiveness of incisional hernia prevention after elective median laparotomy in patients with a BMI of more than 27. A randomized controlled trial will be performed comparing the commonly used technique of running suture to close with the aid of a prosthetic onlay mesh. The primary outcome measure will be incisional hernia occurrence. Secondary outcome measures will be complications, surgical site infections, post-operative pain and quality of life.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Lower Austria
-
Wiener Neustadt, Lower Austria, Áustria, 2700
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Every elective midline laparotomy for patients with a BMI of more than 27. Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Emergency procedure
- Inclusion in other trials
- Previous midline incision
- Life expectancy less than 24 months
- Pregnant women
- Immune suppression therapy within 2 weeks before surgery
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: prophylactic onlay mesh
|
prophylactic onlay mesh in patients with median laparotomy
|
|
Sem intervenção: continuous running suture
continuous running suture of the linea alba
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
incisional hernia occurrence
Prazo: 3 years
|
3 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
complications
Prazo: 3 years
|
haematoma formation, seroma formation, surgical site infection (SSI - classification)
|
3 years
|
|
postoperative pain
Prazo: 14 days postoperative
|
VAS
|
14 days postoperative
|
|
life quality
Prazo: 14 days postoperative
|
MOS SF-36
|
14 days postoperative
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Primary Onlay
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