- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01519895
Effectiveness of Telephone Intervention for Colorectal Cancer Caregivers
14 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Shum Nga Fan, Hospital Authority, Hong Kong
Effectiveness of Telephone-based Intervention on Distress, Burden and Quality of Life of Chinese Caregivers of Colorectal Cancer Patients
The purpose of this study is to assess the effectiveness of the telephone intervention program for caregivers of colorectal cancer.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
telephone Intervention refer to provide counseling and education to caregivers of colorectal cancer by mode of telephone
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Chiny, 852
- Queen Mary Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Family members with newly diagnosed colorectal cancer within the past 4 week and treated in Queen Mary Hospital
- Self identified as formal or informal family caregivers
- Over 18 years old
- Chinese
- Cantonese speaking
Exclusion Criteria:
- Cognitive disability
- Domestic helpers or maids
- Non Chinese
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Existing care
routine existing care
|
|
|
Eksperymentalny: Telephone intervention
in addition to provide telephone intervention support
|
counseling and education support
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Distress level
Ramy czasowe: Change of distress level at pre-discharged(base-line) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
Effect of telephone intervention on distress level measured at pre-discharged(baseline) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention .
|
Change of distress level at pre-discharged(base-line) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Burden of care
Ramy czasowe: Measured at pre-discharged(base-line) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
Effect of telephone intervention on burden of care measured at pre-discharged(baseline) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
Measured at pre-discharged(base-line) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
|
Quality of life
Ramy czasowe: Measured at pre-discharged(base-line) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
Effect of telephone intervention at pre-discharged(base-line) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
Measured at pre-discharged(base-line) and 2 weeks and 4 weeks and 8 weeks post intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: N F Shum, Queen Mary Hospital, Hong Kong
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
15 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HKCTR-1336
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .