Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Serum Profile of Inflammatory Factors, Immune and Angiogenic in Temporal Lobe Epilepsy

31 maja 2016 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Serum Profile of Inflammatory Factors, Immune and Angiogenic in Temporal Lobe Epilepsy: New Targets for Diagnosis and Prediction of Drug Resistance

Epilepsy affects 0.7% of the general population and 15-20% of patients develop drug resistance. The temporal lobe epilepsy (TLE) is the most common symptomatic focal epilepsies with a particularly high rate of drug (about 20 to 30%). In this type of epilepsy, where feasible, surgical removal of the home is the best therapeutic outcome.

Mechanisms of epileptogenesis and drug resistance are still mysterious. Of recent clinical and experimental studies have shown that dysfunction of the blood-brain barrier (BBB) contributes to epileptogenesis and drug resistance. It is now recognized that cytokines exacerbate the excitability and permeability of the BBB, which was recently confirmed by studies showing that treatment of inflammation reduces epileptogenesis. Moreover, we have described an association between pathological angiogenesis and BBB permeability in the tissue of patients with excision of drug-resistant TLE. With experimental models, it was revealed an activation of the VEGF-VEGFR2 by seizures leading to rapid degradation of the BBB.

The investigators hypothesis is that the identification of factors involved in BBB permeability may designate potential targets for drug-resistant partial epilepsy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Montpellier, Francja, 34295
        • Uh Montpellier

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient with temporal lobe epilepsy (TLE)
  • Patient with epilepsy for at least two years. Arm 1: Patient with drug-resistant TLE proved potentially a candidate for surgery.

Arm 2: Patient with TLE seizure-free for 12 months or more

Exclusion Criteria:

  • Patient with a scalable general pathology may lead to increased inflammatory markers: neoplasia, chronic inflammatory diseases etc. ...
  • Patient with neurological history other than epilepsy with evolutionary potential or likely to interfere with the inflammatory markers

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Antiepileptic Drug resistant
Adult patients suffering from epilepsy drug-resistant and potentially surgical candidates
comparison of Inflammatory Factors, Immune and Angiogenic in Temporal Lobe Epilepsy
Eksperymentalny: Antiepileptic drug Controlled group
epilepsy well controlled by antiepileptic drugs
comparison of Inflammatory Factors, Immune and Angiogenic in Temporal Lobe Epilepsy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Comparison of Biomarkers
Ramy czasowe: 12 months after inclusion (day 0)
Identify blood sampling biomarkers of drug resistance in temporal lobe epilepsy, an analysis by large-scale expression profiling of serum factors involved in inflammation, immunity and angiogenesis
12 months after inclusion (day 0)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
permeability of the blood-brain barrier
Ramy czasowe: Day 0
Compare changes in lesion morphologic imaging and blood flow measurements by Magnetic Resonance Imaging between the two groups
Day 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj