The Effect of Different Emergency Medical Systems on the Prognosis of Traumatic Brain Injury - a Prospective Study
20 września 2019 zaktualizowane przez: Tampere University Hospital
The Differences Between Out-of-hospital Severe Traumatic Brain Injury (TBI) Treatment in a Physician-staffed Versus Paramedic-staffed Emergency Medical Service (EMS) Unit and Its Effect on Patient Prognosis
The Aim of the Study is to Measure the Effect of Finnish Physician-staffed EMS Unit Treatment Methods on Traumatic Brain Injury (TBI) Patient Prognosis.
Physician-staffed HEMS unit was implemented to the EMS 2011. The aim of this study is to compare the results against a historical database to see if the implementation of a HEMS unit will improve the prognosis of TBI patients.
Przegląd badań
Status
Zawieszony
Warunki
Szczegółowy opis
A Secondary Aim is to Identify Out-of-hospital Treatment Factors That Can be Influenced by Education and Protocols.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tampere, Finlandia
- Tampere University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Primary Care Clinic
Opis
Inclusion Criteria:
- TBI with CGS < 9 or unconsciousness verified by an on-call neurosurgeon during admission to the hospital.
Exclusion Criteria:
- Multiple trauma
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
FinnHEMS10
Patients Treated by Helsinki HEMS.
|
|
FinnHEMS30
PAtients Treated by Tampere HEMS.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Śmiertelność
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Glasgow Outcome Score
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
- Dyrektor Studium: Tom Silfvast, PhD, Helsinki University Central Hospital
- Krzesło do nauki: Tarja Randell, PhD, Helsinki University Central Hospital
- Krzesło do nauki: Ilkka Virkkunen, PhD, Tampere University Hospital
- Główny śledczy: Toni Pakkanen, M.D., Tampere University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 kwietnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 kwietnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 września 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R10037
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .