Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Different Emergency Medical Systems on the Prognosis of Traumatic Brain Injury - a Prospective Study

20 september 2019 uppdaterad av: Tampere University Hospital

The Differences Between Out-of-hospital Severe Traumatic Brain Injury (TBI) Treatment in a Physician-staffed Versus Paramedic-staffed Emergency Medical Service (EMS) Unit and Its Effect on Patient Prognosis

The Aim of the Study is to Measure the Effect of Finnish Physician-staffed EMS Unit Treatment Methods on Traumatic Brain Injury (TBI) Patient Prognosis.

Physician-staffed HEMS unit was implemented to the EMS 2011. The aim of this study is to compare the results against a historical database to see if the implementation of a HEMS unit will improve the prognosis of TBI patients.

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

A Secondary Aim is to Identify Out-of-hospital Treatment Factors That Can be Influenced by Education and Protocols.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Tampere, Finland
        • Tampere University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primary Care Clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • TBI with CGS < 9 or unconsciousness verified by an on-call neurosurgeon during admission to the hospital.

Exclusion Criteria:

  • Multiple trauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
FinnHEMS10
Patients Treated by Helsinki HEMS.
FinnHEMS30
PAtients Treated by Tampere HEMS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Glasgow Outcome Score
Tidsram: 1 year
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tampere University Hospital

Utredare

  • Studierektor: Arvi Yli-Hankala, Professor, Tampere University Hospital
  • Studierektor: Tom Silfvast, PhD, Helsinki University Central Hospital
  • Studiestol: Tarja Randell, PhD, Helsinki University Central Hospital
  • Studiestol: Ilkka Virkkunen, PhD, Tampere University Hospital
  • Huvudutredare: Toni Pakkanen, M.D., Tampere University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2012

Första postat (Uppskatta)

5 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R10037

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Traumatisk hjärnskada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera