Benefits of Breast MRI for Predicting of Histopathologic Cell Type of Small Breast Cancer
21 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Mahidol University
Accuracy of Magnetic Resonance Imaging (MRI) in Predicting Aggressiveness of Early Breast Cancer According to Molecular Subtypes Identified by ER PR and HER-2 Status
This study examines the additional benefits of magnetic resonance imaging (MRI) with Gadovist in early breast cancer with poor prognostic features.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Dedicated Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging (DCE-MRI)
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Bangkok
-
Bangkoknoi, Bangkok, Tajlandia, 10700
- Rekrutacyjny
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital
-
Kontakt:
- Dr.Pornpim Korpraphong, Assist.Prof.
- Numer telefonu: 9039 662-4197000
- E-mail: pfuang@yahoo.com
-
Główny śledczy:
- Dr.Pornpim Korpraphong, Assist.Prof.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with invasive ductal carcinoma
- Patients undergoing DCE-MRI scan which are assessed according to BI-RADS lexicon
- Breast cancer patients with pathological diagnosed invasive ductal carcinoma with hormonal receptor (ER, PR and HER-2) response
- Patients who have signed on informed consent form Patients will undergo MRI imaging and the physicians will practice according to practice guidelines.
Exclusion Criteria:
- Patients under 18 years old or during pregnancy
- Patients with MRI's contraindications e.g. patients with cardiac pacemaker or are allergic to MRI contrast agent Patients with unstable clinical abnormality and might get unexpected clinical treatment
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: No treatment
Accuracy of magnetic resonance imaging (MRI) in predicting aggressiveness of early breast cancer according to molecular subtypes identified by ER PR and HER-2 status ( Additional benefits of magnetic resonance imaging (MRI) with Gadovist in early breast cancer with poor prognostic features )
|
magnetic resonance imaging (MRI) with Gadovist in early breast cancer with poor prognostic features
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
study the benefits of DCE-MRI using Gadovist in prognostic determination of early invasive breast cancer
Ramy czasowe: 1 year
|
The benefits of breast tumor diagnosis from DCE-MRI in early invasive breast cancer with poor prognostic features
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ascertain the accuracy of pre-operative DCE-MRI in terms of detection and characterization of breast cancer, as compared to tissue biopsy.
Ramy czasowe: 1 year
|
The comparision between DCE-MRI radiological features in early invasive breast cancer with poor prognostic features and early invasive breast cancer with good prognostic features To ascertain the accuracy of pre-operative DCE-MRI in terms of detection and charecterization of breast cancer, as compared to tissue biopsy
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Pornpim Korpraphong, M.D., Mahidol university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 stycznia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 stycznia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15262
- 578/2533(EC4) (Inny identyfikator: IRB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .