Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Benefits of Breast MRI for Predicting of Histopathologic Cell Type of Small Breast Cancer

21 januari 2013 uppdaterad av: Mahidol University

Accuracy of Magnetic Resonance Imaging (MRI) in Predicting Aggressiveness of Early Breast Cancer According to Molecular Subtypes Identified by ER PR and HER-2 Status

This study examines the additional benefits of magnetic resonance imaging (MRI) with Gadovist in early breast cancer with poor prognostic features.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dedicated Contrast-enhanced Magnetic Resonance Imaging (DCE-MRI)

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Thailand
    • Bangkok
      • Bangkoknoi, Bangkok, Thailand, 10700
        • Rekrytering
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital
        • Kontakt:
          • Dr.Pornpim Korpraphong, Assist.Prof.
          • Telefonnummer: 9039 662-4197000
          • E-post: pfuang@yahoo.com
        • Huvudutredare:
          • Dr.Pornpim Korpraphong, Assist.Prof.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patients with invasive ductal carcinoma
  • Patients undergoing DCE-MRI scan which are assessed according to BI-RADS lexicon
  • Breast cancer patients with pathological diagnosed invasive ductal carcinoma with hormonal receptor (ER, PR and HER-2) response
  • Patients who have signed on informed consent form Patients will undergo MRI imaging and the physicians will practice according to practice guidelines.

Exclusion Criteria:

  • Patients under 18 years old or during pregnancy
  • Patients with MRI's contraindications e.g. patients with cardiac pacemaker or are allergic to MRI contrast agent Patients with unstable clinical abnormality and might get unexpected clinical treatment

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: No treatment
Accuracy of magnetic resonance imaging (MRI) in predicting aggressiveness of early breast cancer according to molecular subtypes identified by ER PR and HER-2 status ( Additional benefits of magnetic resonance imaging (MRI) with Gadovist in early breast cancer with poor prognostic features )
Strålning: MRI
magnetic resonance imaging (MRI) with Gadovist in early breast cancer with poor prognostic features
Andra namn:
  • Magnetisk resonanstomografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
study the benefits of DCE-MRI using Gadovist in prognostic determination of early invasive breast cancer
Tidsram: 1 year
The benefits of breast tumor diagnosis from DCE-MRI in early invasive breast cancer with poor prognostic features
1 year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ascertain the accuracy of pre-operative DCE-MRI in terms of detection and characterization of breast cancer, as compared to tissue biopsy.
Tidsram: 1 year
The comparision between DCE-MRI radiological features in early invasive breast cancer with poor prognostic features and early invasive breast cancer with good prognostic features To ascertain the accuracy of pre-operative DCE-MRI in terms of detection and charecterization of breast cancer, as compared to tissue biopsy
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahidol University

Utredare

  • Huvudutredare: Pornpim Korpraphong, M.D., Mahidol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2012

Första postat (Uppskatta)

15 maj 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 januari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 15262
  • 578/2533(EC4) (Annan identifierare: IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Invasiv bröstcancer

Kliniska prövningar på MRI

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera