Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluating Short-term Effects of Computerized Brain Fitness Exercises in Adult Cochlear Implant and/or Hearing Aid Users

31 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Aaron Newman

Evaluating Short-term Effects of Home-based Computerized Multi-domain Cognitive Training in Adult Cochlear Implant and/or Hearing Aid Users: A Prospective Randomized Intervention Study

In this study we are testing computer-based brain fitness exercises. The games are designed to improve people's cognitive abilities brain functions, like memory, concentration, and ability to do two things at once. We are testing whether this cognitive training brain exercises will improve understanding of spoken sentences speech comprehension in people who use cochlear implant and/or hearing aids. We predict that cognitive training will improve speech comprehension in cochlear implant and/or hearing aid users.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Aural rehabilitation is a life long process in spite of advanced innovative implant technology. Existing standard therapy is inadequate for some people, because even after years of surgery many implant users does not obtain significant benefits, like improved understanding of spoken sentences. In many cases it seems that the speech comprehension deficits are linked to particular cognitive functions in cochlear implant users, including memory and attention. In this study we will test whether a computer-based set of "cognitive fitness" or "brain training" games designed to improve memory and attention will help cochlear implant and hearing aid users to understand speech better.

Cochlear implant and hearing aid users will complete 10 weeks of computer-based cognitive training on their home computers. Half of participants will do this training immediately after being enrolled in the study; the other half will receive the training beginning 10 weeks after they are enrolled. Speech comprehension and cognitive abilities will be assessed at baseline, 10, 20 and 30 weeks in all participants.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4R2
        • NeuroCognitive Imaging Lab, Dalhousie University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adult cochlear implant users, and/or people with moderate/severe hearing loss using bilateral hearing aids, aged 19 or above
  • Access to an internet-connect device that supports flash, and basic computer skills
  • Medically stable patients

Exclusion Criteria:

  • Patients with epilepsy, severe visual and cognitive difficulties, chronic fatigue syndrome, and serious co-morbid conditions which could be exacerbated by the computer training games will be excluded for safety reasons.
  • Patients who are unlikely to adhere to the intervention due to dementia, Parkinson's disease, Parkinson-plus syndrome, movement disorders or disability that would impair the person's ability to perform the training (e.g., problems with attention, alertness, or learning disorders)
  • Participants who cannot speak English (since study materials are only in English), or unable to give consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Immediate cognitive fitness training
After the initial baseline evaluation, the immediate treatment group participants will receive individualized multi-domain cognitive training and standard of care. Cognitive training includes at least 1/2 hour per session, 3 days per week, throughout the 10 week interval. After 10 weeks of cognitive fitness training, participants in this group will switch to a 20 week "no intervention" period where they receive only standard of care treatment.

Computer-based training of basic cognitive functions. It has activities under two headings,

  1. General training applications
  2. Memory training applications

Each individual session in both groups will include playing specific computer games for at least 1/2 hour a day, 3 days per week, throughout the 10 week interval.

Inny: Delayed cognitive fitness training
After the initial baseline evaluation, the delayed cognitive fitness training group participants will receive only standard of care for 10 weeks ("no intervention" period). Starting in week 11, participants in this arm will receive individualized multi-domain cognitive training and standard of care. Cognitive training includes at least 1/2 hour per session, 3 days per week, throughout the 10 week interval. After 10 weeks of cognitive fitness training, participants will go for another 10 weeks with only standard of care treatment.

Computer-based training of basic cognitive functions. It has activities under two headings,

  1. General training applications
  2. Memory training applications

Each individual session in both groups will include playing specific computer games for at least 1/2 hour a day, 3 days per week, throughout the 10 week interval.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
AzBio Sentence test - change in score from baseline to post-training
Ramy czasowe: Baseline, Weeks 10, 20 and 30
Sentences are played along with masking noise (multi-talker babble). Participants must repeat each sentence as they heard it. Accuracy in repeating the sentences is the outcome measure.
Baseline, Weeks 10, 20 and 30

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change from Baseline in CANTABeclipse for clinical trials
Ramy czasowe: Baseline, Weeks 10, 20 and 30
It is a method of assessing the brain-functions of a person using computerized non-linguistic tests by touch screen technology making it rapid and safe. It has been widely used globally to assess brain-functions in more than 100 disorders. More than 700 articles have been published using CANTABeclipse by over 500 academic institutions or industry researchers in 60 different countries. Tasks are performed by touch screen technology. It assesses brain-functions such as planning, problem solving, working memory etc.
Baseline, Weeks 10, 20 and 30
Change from Baseline in Speech Spatial Qualities questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, Weeks 10, 20 and 30
The Spatial Speech Qualities of Hearing scale questionnaire (SSQ; Gatehouse & Noble, 2004) is used to assess the self reported hearing disabilities across several domains such as hearing speech in challenging contexts and to the directional, distance and movement components of spatial hearing.
Baseline, Weeks 10, 20 and 30
Change from Baseline in CogniFit NeuroPsychological Assessment
Ramy czasowe: Baseline, Weeks 10, 20 and 30
The CogniFit Neuropsychological assessment is a multi domain cognitive task. It measures 18 cognitive abilities such as visuospatial working memory, visuospatial learning, focused attention, updating, monitoring etc. (Haimov et al., 2008; Peretz et al., 2011b; Shatil et al., 2010; Verghese et al., 2010)
Baseline, Weeks 10, 20 and 30
Adherence record
Ramy czasowe: Upto 30 weeks
Access usage data from CogniFit website will be recorded. Recording includes time spent on each session (start and end time), number of games played during each session
Upto 30 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Aaron Newman, PhD, Dalhousie University, Canada
  • Główny śledczy: Christoph Gradmann, University of Oslo

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 listopada 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 listopada 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 listopada 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj