- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01784952
Consumption of Whole Grains and Legumes Modulates the Genetic Effect of the APOA5 -1131C Variant
5 lutego 2013 zaktualizowane przez: Yonsei University
We examined whether a substitution of whole grains and legumes for refined rice in a high carbohydrate diet (about 65% of energy derived from carbohydrate) may modify the effect of this variant on changes in apolipoprotein A-V (apoA-V) and triglyceride concentrations.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
We genotyped the APOA5 -1131T>C in individuals with impaired fasting glucose (IFG) or newly diagnosed type 2 diabetes, who were randomly assigned to either a group ingesting whole grain and legume meals daily or a control group for 12 weeks.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei
- Yonsei University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 72 lata (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Subjects who were in in impaired fasting glucose (IFG, 100≤ fasting glucose <126 mg/dL) and newly diagnosed type 2 diabetes (fasting glucose ≥126 mg/dL) were referred to the Department of Family Medicine or Internal Medicine. They were rechecked for their health and lipid profiles, and then those who satisfied the study criteria were recommended to participate in the dietary intervention program
Exclusion Criteria:
- Current and/or past history of cardiovascular disease including angina
- Liver or kidney dysfunction
- Thyroid or pituitary disease
- Unstable weight loss/gain (≥2 kg) over the previous 6months
- Pregnancy or lactation. Subjects who were taking medication were also excluded
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Whole grains and lequmes
|
The intervention program consisted of replacing of refined rice intake with 1/3 of legumes, 1/3 of barleys, and 1/3 of whole grains three times per day as a high carbohydrate source and increased vegetable intake to at least 6 units (30-70 g/unit) per day for sufficient dietary fiber intake.
The subjects were recommended to drink no more than one alcoholic beverage drink (15 g alcohol) per day and were assigned physical activity consisting of a regular 30-min walk after dinner each day.
Participants were also instructed to record their physical activity diary for 24 h every 4 weeks.
|
|
Komparator placebo: refined rice
|
The intervention program consisted of replacing of refined rice intake with 1/3 of legumes, 1/3 of barleys, and 1/3 of whole grains three times per day as a high carbohydrate source and increased vegetable intake to at least 6 units (30-70 g/unit) per day for sufficient dietary fiber intake.
The subjects were recommended to drink no more than one alcoholic beverage drink (15 g alcohol) per day and were assigned physical activity consisting of a regular 30-min walk after dinner each day.
Participants were also instructed to record their physical activity diary for 24 h every 4 weeks.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Triglyceride
Ramy czasowe: change from baseline in TG at 12 weeks
|
change from baseline in TG at 12 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Apolipoprotein A5
Ramy czasowe: Change from baseline in ApoA5 at 12 weeks
|
Change from baseline in ApoA5 at 12 weeks
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Apolipoprotein A5 gene
Ramy czasowe: ApoA5 -1131T>C polymorphism
|
ApoA5 -1131T>C polymorphism
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 lutego 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 lutego 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 lutego 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2013
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WG_APOA5
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .