- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01784952
Consumption of Whole Grains and Legumes Modulates the Genetic Effect of the APOA5 -1131C Variant
5 de febrero de 2013 actualizado por: Yonsei University
We examined whether a substitution of whole grains and legumes for refined rice in a high carbohydrate diet (about 65% of energy derived from carbohydrate) may modify the effect of this variant on changes in apolipoprotein A-V (apoA-V) and triglyceride concentrations.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
We genotyped the APOA5 -1131T>C in individuals with impaired fasting glucose (IFG) or newly diagnosed type 2 diabetes, who were randomly assigned to either a group ingesting whole grain and legume meals daily or a control group for 12 weeks.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Yonsei University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
25 años a 72 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Subjects who were in in impaired fasting glucose (IFG, 100≤ fasting glucose <126 mg/dL) and newly diagnosed type 2 diabetes (fasting glucose ≥126 mg/dL) were referred to the Department of Family Medicine or Internal Medicine. They were rechecked for their health and lipid profiles, and then those who satisfied the study criteria were recommended to participate in the dietary intervention program
Exclusion Criteria:
- Current and/or past history of cardiovascular disease including angina
- Liver or kidney dysfunction
- Thyroid or pituitary disease
- Unstable weight loss/gain (≥2 kg) over the previous 6months
- Pregnancy or lactation. Subjects who were taking medication were also excluded
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Whole grains and lequmes
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The intervention program consisted of replacing of refined rice intake with 1/3 of legumes, 1/3 of barleys, and 1/3 of whole grains three times per day as a high carbohydrate source and increased vegetable intake to at least 6 units (30-70 g/unit) per day for sufficient dietary fiber intake.
The subjects were recommended to drink no more than one alcoholic beverage drink (15 g alcohol) per day and were assigned physical activity consisting of a regular 30-min walk after dinner each day.
Participants were also instructed to record their physical activity diary for 24 h every 4 weeks.
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Comparador de placebos: refined rice
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The intervention program consisted of replacing of refined rice intake with 1/3 of legumes, 1/3 of barleys, and 1/3 of whole grains three times per day as a high carbohydrate source and increased vegetable intake to at least 6 units (30-70 g/unit) per day for sufficient dietary fiber intake.
The subjects were recommended to drink no more than one alcoholic beverage drink (15 g alcohol) per day and were assigned physical activity consisting of a regular 30-min walk after dinner each day.
Participants were also instructed to record their physical activity diary for 24 h every 4 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Triglyceride
Periodo de tiempo: change from baseline in TG at 12 weeks
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change from baseline in TG at 12 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Apolipoprotein A5
Periodo de tiempo: Change from baseline in ApoA5 at 12 weeks
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Change from baseline in ApoA5 at 12 weeks
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Apolipoprotein A5 gene
Periodo de tiempo: ApoA5 -1131T>C polymorphism
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ApoA5 -1131T>C polymorphism
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de febrero de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de febrero de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2013
Última verificación
1 de febrero de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WG_APOA5
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