Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Phase I/II Study of Immune Therapy After Allograft in Patients With Myeloid Hemopathy (ALLO-WT1)

19 marca 2015 zaktualizowane przez: Institut Paoli-Calmettes

Etude Phase I/II d'immunothérapie Par protéine recWT1-A10+AS01B après Greffe allogénique de Cellules Souches

Patients with acute or chronic myeloid leukemia, or myelodysplastic syndrome, underwent allogeneic stem cell transplantation from HLA-identical donor (related or unrelated) after reduced-intensity conditioning regimen.

If WT1 expression is detectable on tumor cells, they will receive an immune therapy 60 days after allograft.

6 administrations every 2 weeks of the protein recwt1-A10+AS01B will be administrated.

The safety and immunological efficacy of this immune therapy after hematopoietic stem cells transplantation with reduced intensity conditioning will be evaluated.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Marseille, Francja, 13009
        • Institut Paoli-Calmettes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients older than 18 and younger than 65 years.
  2. Karnofsky ≥ 70 %.
  3. Patients with acute or chronic myeloid leukemia, or myelodysplastic syndrome, who underwent allogeneic stem cell transplantation from HLA-identical donor (related or unrelated) after reduced-intensity conditioning regimen.
  4. Patients in morphologic complete remission at the time of transplantation.
  5. WT1 expression detectable on tumor cells.
  6. Expected life duration more than 6 months.
  7. Creatinine clearance ≥ 50 ml/min
  8. Bilirubinemia < 1.5N and ASAT < 2.5N.
  9. Women of childbearing age: negative pregnancy test and effective contraception for at least 30 days before vaccinal immunotherapy (the same contraceptive method must be continued at least 2 months after the last vaccine infusion).
  10. Membership of a social security scheme or beneficiary of such a regime.
  11. Signed inform consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with severe and uncontrolled affections, especially active graft-versus-host disease requiring steroid treatment (>0.3 mg/kg/j) and/or Mycophenolate mofetil.
  2. Pregnant or lactating women.
  3. HIV seropositive patients.
  4. Autoimmune disease (Lupus, multiple sclerosis, Chron disease…)
  5. Previous history of allergic state which could be potentially compound by a component of the vaccinal immunotherapy.
  6. Patients who received (or are planned to receive) another experimental treatment within 30 days following the first infusion of the experimental drug of this protocol.
  7. Previous history of another cancer, except if considered as probably cured by the investigator.
  8. Patients deprived of liberty, or under guardianship.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: immune therapy
6 administration every 2 weeks of intra-muscular 200 micrograms of protein recwt1-A10+AS01B at week 1, 3, 5, 7, 9 and 11.
Inne nazwy:
  • immune therapy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
safety
Ramy czasowe: 30 days
Dose limit toxicity (adverse event according to CTCAE V4.0)
30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
immune response
Ramy czasowe: up to 60 weeks after treatment
The specific WT1 antibody induced by the vaccination will be evaluated by the technic ELISA in UE/ml.
up to 60 weeks after treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj