Nurse-led Reminder Program for the Prevention of Cardiovascular Diseases
Efficacy of a Nurse-led Reminder Program for the Management of the Risk Factors for Cardiovascular Diseases in Hypertensive Patients: a Randomized Controlled Trial
A number of strategies have been evaluated to improve the prevention and control of the main cardiovascular (CVD) risk factors. Nursing telephonic and tele-counseling individualized lifestyle educational programs were found to improve blood pressure (BP) control and adherence to healthy lifestyle. This study aims at evaluating for the first time the efficacy of a nurse-led reminder program through email (NRP-e) to improve CVD risk factors among hypertensive adults.
Participants will receive usual care and a guideline-based educational program on BP control and healthy lifestyle habits. Subjects in the NRP-e group will also receive weekly email alerts and phone calls from a nurse care manager for 6 months. Emails contain a reminder program on the compliance with a healthy lifestyle based upon current guidelines for CVD prevention. Follow-up visits will be scheduled at 1, 3 and 6 months after enrollment; randomization will be made centrally and blood samples will be evaluated into a single, accredited laboratory.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Abruzzo
-
Chieti, Abruzzo, Włochy, 66100
- ASL02Abruzzo
-
-
CH
-
Chieti, CH, Włochy, 66100
- Department of Medicine and Aging Sciences, University of Chieti
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- to be eligible, all subjects had to be hypertensive (on active treatment for hypertension, or systolic blood pressure ≥ 140 mmHg; or
- diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg).
- speaking and reading Italian,
- having a active phone number and an email address, and
- providing a signed informed consent.
Exclusion Criteria:
- mental illness;
- nursing home institutionalization;
- pregnancy;
- previous cardiovascular major events, non-modifiable cardiovascular risk-factors (i.e. diabetes).
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Usual care
Educational program and usual cardiovascular prevention.
|
|
|
Eksperymentalny: Nurse-led reminder through email
In addition to usual care and educational program, the intervention group will also receive email alerts and phone calls from the nurse-care manager (NCM)
|
Both groups will receive an educational program and usual care. The educational program will consist of 1-hour sessions, during which the NCM emphasize the importance of blood pressure control and correct measurement, give advice for a correct blood pressure self-measurement; report non-pharmacological strategies for a healthy lifestyle, and instruction on how to fill the daily self-assessment form. Educational program and usual cardiovascular prevention. The educational program will consist of 1-hour sessions, during which the NCM emphasize the importance of blood pressure control and correct measurement, give advice for a correct blood pressure self-measurement; report non-pharmacological strategies for a healthy lifestyle, and instruction on how to fill the daily self-assessment form. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
The main outcome of the study was the mean difference between groups in the average reduction in systolic and diastolic blood pressure between baseline and the end of follow-up
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Mean difference between groups in the average reduction in LDL cholesterol between baseline and the end of follow-up
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Mean difference between groups in the average reduction in physical activity between baseline and the end of follow-up
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
|
Mean difference between groups in the average reduction in BMI between baseline and the end of follow-up
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Giancarlo GC Cicolini, PhD, ASL 02 Abruzzo - Abruzzo Region - Italy
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nurse led
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .