Extended Spectrum Betalactamase Producing Bacteria; Epidemiology and Treatment in Non-hospitalized Patients (ESCAPE)
21 października 2015 zaktualizowane przez: Vestre Viken Hospital Trust
Extended Spectrum Beta-lactamases - Treatment, Carriage, Environmental Dissemination And Population Epidemiology
This project aims at investigating the duration of human fecal carriage of bacteria harboring plasmid-borne resistance genes expressing Extended Spectrum beta-lactamases (ESBL), risk factors for infections with such bacteria and persistence, mobility and spread of ESBL in the environment and within households.
It also aims to compare different methods of detecting ESBL carriage and treat patients with urinary tract infection caused by these bacteria.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
760
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients living in Eastern Norway who have an urine submitted for culturing to the Department of Medical Microbiology, Vestre Viken Hospital Trust, which covers an area of about 450.000 inhabitants.
All patients with an bacteria producing ESBL were eligible while patients without ESBL producing bacteria were randomly sampled.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients >=18 of age with a urine culture yielding E. coli or K. pneumoniae >10.000 colony forming units/mL.
Exclusion Criteria:
- Patients who have lived in Norway for <1 year
- Patients who are unable to answer a questionaire
- Patients who have been infected with an ESBL producing bacteria before
- Patients who have been admitted to a hospital or a long term care facility for >24 hours during the past 31 days.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Treatment Failure
Ramy czasowe: 14 days after initiation of treatment
|
Patients included in the study with urinary tract infection (UTI) and treated as part of normal routine were followed for 14 days and further prescriptions of antimicrobials normally used for treatment of UTI will be considered treatment failures.
Only participants that received pivmecillinam are reported here.
In the paper published in PlosOne "High Rate of Per Oral Mecillinam Treatment Failure in Community-Acquired Urinary Tract Infections Caused by ESBL-Producing Escherichia coli" the mecillinam treatment group were compared with the group that did not receive mecillinam.
|
14 days after initiation of treatment
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Subjective Outcome
Ramy czasowe: 14 days
|
A patient form will be filled in.
Data about cessation of symptoms of urinary tract infection will be recorded.
|
14 days
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Carriage of ESBL Producing Bacteria
Ramy czasowe: up to 3 years
|
Culture results from patient fecal samples will be collected up to 3 years after urinary tract infection and carriage of ESBL producing bacteria will be examined.
|
up to 3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pål A Jenum, PhD, Vestre Viken Hospital Trust
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Soraas A, Sundsfjord A, Jorgensen SB, Liestol K, Jenum PA. High rate of per oral mecillinam treatment failure in community-acquired urinary tract infections caused by ESBL-producing Escherichia coli. PLoS One. 2014 Jan 15;9(1):e85889. doi: 10.1371/journal.pone.0085889. eCollection 2014.
- Soraas A, Sundsfjord A, Sandven I, Brunborg C, Jenum PA. Risk factors for community-acquired urinary tract infections caused by ESBL-producing enterobacteriaceae--a case-control study in a low prevalence country. PLoS One. 2013 Jul 23;8(7):e69581. doi: 10.1371/journal.pone.0069581. Print 2013.
- Soraas A, Olsen I, Sundsfjord A, Handal T, Bjorang O, Jenum PA. Extended-spectrum beta-lactamase-producing bacteria are not detected in supragingival plaque samples from human fecal carriers of ESBL-producing Enterobacteriaceae. J Oral Microbiol. 2014 Aug 20;6. doi: 10.3402/jom.v6.24026. eCollection 2014.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 kwietnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 kwietnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 kwietnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
23 listopada 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 października 2015
Ostatnia weryfikacja
1 października 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REK S-08901b
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .