Extended Spectrum Betalactamase Producing Bacteria; Epidemiology and Treatment in Non-hospitalized Patients (ESCAPE)
21 de octubre de 2015 actualizado por: Vestre Viken Hospital Trust
Extended Spectrum Beta-lactamases - Treatment, Carriage, Environmental Dissemination And Population Epidemiology
This project aims at investigating the duration of human fecal carriage of bacteria harboring plasmid-borne resistance genes expressing Extended Spectrum beta-lactamases (ESBL), risk factors for infections with such bacteria and persistence, mobility and spread of ESBL in the environment and within households.
It also aims to compare different methods of detecting ESBL carriage and treat patients with urinary tract infection caused by these bacteria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
760
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients living in Eastern Norway who have an urine submitted for culturing to the Department of Medical Microbiology, Vestre Viken Hospital Trust, which covers an area of about 450.000 inhabitants.
All patients with an bacteria producing ESBL were eligible while patients without ESBL producing bacteria were randomly sampled.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients >=18 of age with a urine culture yielding E. coli or K. pneumoniae >10.000 colony forming units/mL.
Exclusion Criteria:
- Patients who have lived in Norway for <1 year
- Patients who are unable to answer a questionaire
- Patients who have been infected with an ESBL producing bacteria before
- Patients who have been admitted to a hospital or a long term care facility for >24 hours during the past 31 days.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Treatment Failure
Periodo de tiempo: 14 days after initiation of treatment
|
Patients included in the study with urinary tract infection (UTI) and treated as part of normal routine were followed for 14 days and further prescriptions of antimicrobials normally used for treatment of UTI will be considered treatment failures.
Only participants that received pivmecillinam are reported here.
In the paper published in PlosOne "High Rate of Per Oral Mecillinam Treatment Failure in Community-Acquired Urinary Tract Infections Caused by ESBL-Producing Escherichia coli" the mecillinam treatment group were compared with the group that did not receive mecillinam.
|
14 days after initiation of treatment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Subjective Outcome
Periodo de tiempo: 14 days
|
A patient form will be filled in.
Data about cessation of symptoms of urinary tract infection will be recorded.
|
14 days
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Carriage of ESBL Producing Bacteria
Periodo de tiempo: up to 3 years
|
Culture results from patient fecal samples will be collected up to 3 years after urinary tract infection and carriage of ESBL producing bacteria will be examined.
|
up to 3 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Pål A Jenum, PhD, Vestre Viken Hospital Trust
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Soraas A, Sundsfjord A, Jorgensen SB, Liestol K, Jenum PA. High rate of per oral mecillinam treatment failure in community-acquired urinary tract infections caused by ESBL-producing Escherichia coli. PLoS One. 2014 Jan 15;9(1):e85889. doi: 10.1371/journal.pone.0085889. eCollection 2014.
- Soraas A, Sundsfjord A, Sandven I, Brunborg C, Jenum PA. Risk factors for community-acquired urinary tract infections caused by ESBL-producing enterobacteriaceae--a case-control study in a low prevalence country. PLoS One. 2013 Jul 23;8(7):e69581. doi: 10.1371/journal.pone.0069581. Print 2013.
- Soraas A, Olsen I, Sundsfjord A, Handal T, Bjorang O, Jenum PA. Extended-spectrum beta-lactamase-producing bacteria are not detected in supragingival plaque samples from human fecal carriers of ESBL-producing Enterobacteriaceae. J Oral Microbiol. 2014 Aug 20;6. doi: 10.3402/jom.v6.24026. eCollection 2014.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de abril de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REK S-08901b
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .