Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MAM'Out Project - Evaluation of Multiannual and Seasonal Cash Transfers to Prevent Acute Malnutrition (MAM'Out)

9 października 2015 zaktualizowane przez: Action Contre la Faim
The MAM'Out research project aims at evaluating a seasonal and multi-annual cash transfer program in the framework of a safety net to prevent acute malnutrition by children under 24 months, in terms of effectiveness and cost-effectiveness in the Tapoa province (East region of Burkina Faso, Africa). The program will be targeted to economically vulnerable households with children less than 1 year old at the time of inclusion and the cash distributed to mothers. The transfers will be assimilated to unconditional ones, leading to beneficiaries' self-determination on the use that will be made of cash. This study will be designed as a two-arm cluster randomized intervention trial, based on randomization of rural villages of the Tapoa province. One arm will receive the intervention and one will be a control arm. The main outcomes will be the cumulative incidence of acute malnutrition (or wasting) and the cost-effectiveness. Anthropometric measures (height, weight and MUAC) will be measured, as well as indicators of dietary diversity, food security, health center frequentation, families' expenses and morbidities. Questionnaires and 24-hour food recalls will also be analyzed. Finally, based on a model theory framework built a priori, the pathways used by the cash to have an effect on the prevention of under-nutrition will be assessed.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

At international level, the WHO formulated guidelines for the treatment of severe acute malnutrition (or wasting) (WHO 1999, and more recently ACF 2011), and guidelines for moderate acute malnutrition (or wasting) are in the process of formulation. In contrast, surprisingly little is known on preventive schemes for acute malnutrition. In Haiti, Ruel et al (2008) found that targeting nutrition interventions to prevent children from becoming malnourished might be more effective than curative treatment to reduce child wasting. In addition, recent preventive trials in humanitarian settings focused on the use of food-based strategies, especially ready-to-use food (Isanaka, 2009; Hendricks, 2010; Parikh, 2010; Imbad, 2011; Huybregts, 2012). However, it is well known that the causes of under-nutrition are numerous and also relate to inadequate health and care practices, lack of food diversification, food insecurity… Therefore, the MAM'Out research project aims at assessing a context-adapted preventive approach, which is likely to influence several underlying causes of under-nutrition and not based primarily on food supplementation. The objective is to provide an evidence base for this alternative approach, in order that proven intervention be taken into account for scale-up at policy-making levels.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1278

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tapoa
      • Diapaga, Tapoa, Burkina Faso, BP 105
        • Action Contre la Faim - Burkina Faso

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 rok (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Poor or very poor household (HEA criteria)
  • Having at least one children under 1 year old at the time of inclusion

Exclusion Criteria:

  • Medium or rich economic status (HEA criteria)
  • no child under one year old at the time of inclusion
  • not living in one of the 32 selected villages in the Tapoa province

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cash transfer

Mothers are the primary recipient of the CT. The proposed approach will be based on monthly seasonal CTs during 5 months, from May to September, for two years (2013 and 2014). A monthly 10 000 FCFA will be transferred to the selected households.

These CTs will be done via mobile phones, in collaboration with the mobile phone company Airtel.

Recipient of transfers Mothers are the primary recipient of the CT. Cash is transferred using mobile phone credits that can be cashed at specific cash points provided by a telecom company.
Inne nazwy:
  • Multiannual and seasonal cash transfer
Brak interwencji: Grupa porównawcza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cumulative incidence of child wasting
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
Record of the child's height, weight to compute Weight for Height Z-scores (WHZ scores) (wasting defined as WHZ<-2 or Edema)
3-monthly until 24 months after inclusion
Incremental cost-effectiveness ratio
Ramy czasowe: 24 months after inclusion
Calculation of a cost-effectiveness ratio at the end of the study
24 months after inclusion

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
cumulative incidence of the state of stunting
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mean height-for-age Z-score
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mean weight-for-length Z-score
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mid-upper arm circumference (MUAC)
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
edema
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Prevalence of diarrhea
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Prevalence of acute respiratory infections
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Reported measle
Ramy czasowe: 3-monthly until 24 months after inclusion
the symptoms used to detect measles will be the following ones (from WHO) : tiny white spots on the inside of the mouth and rash on the face and/or the body
3-monthly until 24 months after inclusion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrick Kolsteren, MD, PhD, Universiteit Gent, Institute of Tropical Medicine of Antwerp (Belgium)
  • Dyrektor Studium: Myriam Ait Aissa, MSc, Action Contre la Faim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 maja 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ACF0213
  • 1U01GH000646-01 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj