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MAM'Out Project - Evaluation of Multiannual and Seasonal Cash Transfers to Prevent Acute Malnutrition (MAM'Out)

9 de outubro de 2015 atualizado por: Action Contre la Faim
The MAM'Out research project aims at evaluating a seasonal and multi-annual cash transfer program in the framework of a safety net to prevent acute malnutrition by children under 24 months, in terms of effectiveness and cost-effectiveness in the Tapoa province (East region of Burkina Faso, Africa). The program will be targeted to economically vulnerable households with children less than 1 year old at the time of inclusion and the cash distributed to mothers. The transfers will be assimilated to unconditional ones, leading to beneficiaries' self-determination on the use that will be made of cash. This study will be designed as a two-arm cluster randomized intervention trial, based on randomization of rural villages of the Tapoa province. One arm will receive the intervention and one will be a control arm. The main outcomes will be the cumulative incidence of acute malnutrition (or wasting) and the cost-effectiveness. Anthropometric measures (height, weight and MUAC) will be measured, as well as indicators of dietary diversity, food security, health center frequentation, families' expenses and morbidities. Questionnaires and 24-hour food recalls will also be analyzed. Finally, based on a model theory framework built a priori, the pathways used by the cash to have an effect on the prevention of under-nutrition will be assessed.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

At international level, the WHO formulated guidelines for the treatment of severe acute malnutrition (or wasting) (WHO 1999, and more recently ACF 2011), and guidelines for moderate acute malnutrition (or wasting) are in the process of formulation. In contrast, surprisingly little is known on preventive schemes for acute malnutrition. In Haiti, Ruel et al (2008) found that targeting nutrition interventions to prevent children from becoming malnourished might be more effective than curative treatment to reduce child wasting. In addition, recent preventive trials in humanitarian settings focused on the use of food-based strategies, especially ready-to-use food (Isanaka, 2009; Hendricks, 2010; Parikh, 2010; Imbad, 2011; Huybregts, 2012). However, it is well known that the causes of under-nutrition are numerous and also relate to inadequate health and care practices, lack of food diversification, food insecurity… Therefore, the MAM'Out research project aims at assessing a context-adapted preventive approach, which is likely to influence several underlying causes of under-nutrition and not based primarily on food supplementation. The objective is to provide an evidence base for this alternative approach, in order that proven intervention be taken into account for scale-up at policy-making levels.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

1278

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tapoa
      • Diapaga, Tapoa, Burkina Faso, BP 105
        • Action Contre la Faim - Burkina Faso

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 1 ano (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Poor or very poor household (HEA criteria)
  • Having at least one children under 1 year old at the time of inclusion

Exclusion Criteria:

  • Medium or rich economic status (HEA criteria)
  • no child under one year old at the time of inclusion
  • not living in one of the 32 selected villages in the Tapoa province

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cash transfer

Mothers are the primary recipient of the CT. The proposed approach will be based on monthly seasonal CTs during 5 months, from May to September, for two years (2013 and 2014). A monthly 10 000 FCFA will be transferred to the selected households.

These CTs will be done via mobile phones, in collaboration with the mobile phone company Airtel.

Recipient of transfers Mothers are the primary recipient of the CT. Cash is transferred using mobile phone credits that can be cashed at specific cash points provided by a telecom company.
Outros nomes:
  • Multiannual and seasonal cash transfer
Sem intervenção: Grupo de comparação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cumulative incidence of child wasting
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
Record of the child's height, weight to compute Weight for Height Z-scores (WHZ scores) (wasting defined as WHZ<-2 or Edema)
3-monthly until 24 months after inclusion
Incremental cost-effectiveness ratio
Prazo: 24 months after inclusion
Calculation of a cost-effectiveness ratio at the end of the study
24 months after inclusion

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cumulative incidence of the state of stunting
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mean height-for-age Z-score
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mean weight-for-length Z-score
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mid-upper arm circumference (MUAC)
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
edema
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Prevalence of diarrhea
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Prevalence of acute respiratory infections
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Reported measle
Prazo: 3-monthly until 24 months after inclusion
the symptoms used to detect measles will be the following ones (from WHO) : tiny white spots on the inside of the mouth and rash on the face and/or the body
3-monthly until 24 months after inclusion

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick Kolsteren, MD, PhD, Universiteit Gent, Institute of Tropical Medicine of Antwerp (Belgium)
  • Diretor de estudo: Myriam Ait Aissa, MSc, Action Contre la Faim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

31 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ACF0213
  • 1U01GH000646-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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