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MAM'Out Project - Evaluation of Multiannual and Seasonal Cash Transfers to Prevent Acute Malnutrition (MAM'Out)

9 de octubre de 2015 actualizado por: Action Contre la Faim
The MAM'Out research project aims at evaluating a seasonal and multi-annual cash transfer program in the framework of a safety net to prevent acute malnutrition by children under 24 months, in terms of effectiveness and cost-effectiveness in the Tapoa province (East region of Burkina Faso, Africa). The program will be targeted to economically vulnerable households with children less than 1 year old at the time of inclusion and the cash distributed to mothers. The transfers will be assimilated to unconditional ones, leading to beneficiaries' self-determination on the use that will be made of cash. This study will be designed as a two-arm cluster randomized intervention trial, based on randomization of rural villages of the Tapoa province. One arm will receive the intervention and one will be a control arm. The main outcomes will be the cumulative incidence of acute malnutrition (or wasting) and the cost-effectiveness. Anthropometric measures (height, weight and MUAC) will be measured, as well as indicators of dietary diversity, food security, health center frequentation, families' expenses and morbidities. Questionnaires and 24-hour food recalls will also be analyzed. Finally, based on a model theory framework built a priori, the pathways used by the cash to have an effect on the prevention of under-nutrition will be assessed.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

At international level, the WHO formulated guidelines for the treatment of severe acute malnutrition (or wasting) (WHO 1999, and more recently ACF 2011), and guidelines for moderate acute malnutrition (or wasting) are in the process of formulation. In contrast, surprisingly little is known on preventive schemes for acute malnutrition. In Haiti, Ruel et al (2008) found that targeting nutrition interventions to prevent children from becoming malnourished might be more effective than curative treatment to reduce child wasting. In addition, recent preventive trials in humanitarian settings focused on the use of food-based strategies, especially ready-to-use food (Isanaka, 2009; Hendricks, 2010; Parikh, 2010; Imbad, 2011; Huybregts, 2012). However, it is well known that the causes of under-nutrition are numerous and also relate to inadequate health and care practices, lack of food diversification, food insecurity… Therefore, the MAM'Out research project aims at assessing a context-adapted preventive approach, which is likely to influence several underlying causes of under-nutrition and not based primarily on food supplementation. The objective is to provide an evidence base for this alternative approach, in order that proven intervention be taken into account for scale-up at policy-making levels.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1278

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tapoa
      • Diapaga, Tapoa, Burkina Faso, BP 105
        • Action Contre la Faim - Burkina Faso

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Poor or very poor household (HEA criteria)
  • Having at least one children under 1 year old at the time of inclusion

Exclusion Criteria:

  • Medium or rich economic status (HEA criteria)
  • no child under one year old at the time of inclusion
  • not living in one of the 32 selected villages in the Tapoa province

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Cash transfer

Mothers are the primary recipient of the CT. The proposed approach will be based on monthly seasonal CTs during 5 months, from May to September, for two years (2013 and 2014). A monthly 10 000 FCFA will be transferred to the selected households.

These CTs will be done via mobile phones, in collaboration with the mobile phone company Airtel.

Recipient of transfers Mothers are the primary recipient of the CT. Cash is transferred using mobile phone credits that can be cashed at specific cash points provided by a telecom company.
Otros nombres:
  • Multiannual and seasonal cash transfer
Sin intervención: Grupo de comparación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cumulative incidence of child wasting
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
Record of the child's height, weight to compute Weight for Height Z-scores (WHZ scores) (wasting defined as WHZ<-2 or Edema)
3-monthly until 24 months after inclusion
Incremental cost-effectiveness ratio
Periodo de tiempo: 24 months after inclusion
Calculation of a cost-effectiveness ratio at the end of the study
24 months after inclusion

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cumulative incidence of the state of stunting
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mean height-for-age Z-score
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mean weight-for-length Z-score
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
mid-upper arm circumference (MUAC)
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
edema
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Prevalence of diarrhea
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Prevalence of acute respiratory infections
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
3-monthly until 24 months after inclusion
Reported measle
Periodo de tiempo: 3-monthly until 24 months after inclusion
the symptoms used to detect measles will be the following ones (from WHO) : tiny white spots on the inside of the mouth and rash on the face and/or the body
3-monthly until 24 months after inclusion

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick Kolsteren, MD, PhD, Universiteit Gent, Institute of Tropical Medicine of Antwerp (Belgium)
  • Director de estudio: Myriam Ait Aissa, MSc, Action Contre la Faim

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de mayo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ACF0213
  • 1U01GH000646-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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