The Use of Airtraq Laryngoscope Versus Macintosh Laryngoscope and Fiberoptic Bronchoscope by Experienced Anesthesiologists
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
The special design of the Airtraq allows the direct exposure of the glottic opening without the necessity of optimal alignment of the oral, pharyngeal and laryngeal axes. The results of the meta-analysis comparing the Airtraq with the conventional Macintosh laryngoscope concluded that the use of Airtraq results in a rapid and accurate intubation. The main advantages of the fiberoptic bronchoscope are minimal airway trauma and minimal deterioration of the hemodynamic parameters.
The purpose of this study is to compare the hemodynamic parameters, intubation times, complications during and after intubation and postoperative sore throat scores of the patients having normal airway anatomy, intubated with Airtraq, Macintosh laryngoscope or fiberoptic bronchoscope, by experienced anesthesiologists.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34734
- Department of Anesthesiology, Marmara University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- ASA physical status classification of 1 or 2, undergoing elective surgery under general anesthesia and requiring endotracheal intubation
Exclusion Criteria:
- Patients with ASA 3 or 4, Mallampati score of 3 or 4, history of difficult intubation, thyromental distance less than 6.5 cm, sternomental distance less than 12.5 cm, body mass index higher than 35 kg/m2 and limited neck mobility
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Airtraq laryngoscope group
The patients who will be intubated by using Airtraq laryngoscope
|
|
Macintosh laryngoscope group
The patients who will be intubated by using Macintosh laryngoscope
|
|
Fiberoptic bronchoscope group
The patients who will be intubated by using Fiberoptic bronchoscope
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The required time to successful tracheal intubation
Ramy czasowe: six months
|
The primary outcome variable is the required time to successful tracheal intubation
|
six months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The first-attempt success rate of tracheal intubation
Ramy czasowe: six months
|
The secondary outcome variable is the first-attempt success rate of tracheal intubation
|
six months
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
the effects of the tracheal intubation on hemodynamic parameters
Ramy czasowe: six months
|
The other outcome variable is the effects of the tracheal intubation on hemodynamic parameters
|
six months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09.2011.0127
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .