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The Use of Airtraq Laryngoscope Versus Macintosh Laryngoscope and Fiberoptic Bronchoscope by Experienced Anesthesiologists

5 de agosto de 2013 atualizado por: tolga saracoglu, Marmara University
The investigators hypothesize that when used by experienced anesthesiologists, Airtraq laryngoscope will increase the first-attempt success rate with shorter intubation times and more stable hemodynamic parameters.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The special design of the Airtraq allows the direct exposure of the glottic opening without the necessity of optimal alignment of the oral, pharyngeal and laryngeal axes. The results of the meta-analysis comparing the Airtraq with the conventional Macintosh laryngoscope concluded that the use of Airtraq results in a rapid and accurate intubation. The main advantages of the fiberoptic bronchoscope are minimal airway trauma and minimal deterioration of the hemodynamic parameters.

The purpose of this study is to compare the hemodynamic parameters, intubation times, complications during and after intubation and postoperative sore throat scores of the patients having normal airway anatomy, intubated with Airtraq, Macintosh laryngoscope or fiberoptic bronchoscope, by experienced anesthesiologists.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34734
        • Department of Anesthesiology, Marmara University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

patients undergoing surgery under general anesthesia

Descrição

Inclusion Criteria:

  • ASA physical status classification of 1 or 2, undergoing elective surgery under general anesthesia and requiring endotracheal intubation

Exclusion Criteria:

  • Patients with ASA 3 or 4, Mallampati score of 3 or 4, history of difficult intubation, thyromental distance less than 6.5 cm, sternomental distance less than 12.5 cm, body mass index higher than 35 kg/m2 and limited neck mobility

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Airtraq laryngoscope group
The patients who will be intubated by using Airtraq laryngoscope
Macintosh laryngoscope group
The patients who will be intubated by using Macintosh laryngoscope
Fiberoptic bronchoscope group
The patients who will be intubated by using Fiberoptic bronchoscope

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The required time to successful tracheal intubation
Prazo: six months
The primary outcome variable is the required time to successful tracheal intubation
six months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The first-attempt success rate of tracheal intubation
Prazo: six months
The secondary outcome variable is the first-attempt success rate of tracheal intubation
six months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the effects of the tracheal intubation on hemodynamic parameters
Prazo: six months
The other outcome variable is the effects of the tracheal intubation on hemodynamic parameters
six months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09.2011.0127

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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